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jueves, 3 de enero de 2013

2013, NO HAY FIN


"El año 2013 nos espera dispuesto a que lo descubramos para construir. Lo hayamos recibido como lo hayamos recibido, él nos ha acogido con gusto, sin juicios ni prejuicios. Os dejo el siguiente vídeo que me ha parecido un regalo. " Pilar Remiro Fuente:karstenramser.net Visita las secciones LA REVOLUCIÓN PACÍFICA y ACCIONES POR LA LIBERTAD [...]
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domingo, 17 de junio de 2012

Ahí viene la plaga


Publicado por Miguel Jara el 12 de junio de 2012

Ayer tuve una mañana ajetreada con personas relevantes del mundo jurídico. Por eso se me hizo tarde y no pude publicar aquí. Una de las ideas que me rondan la cabeza desde entonces es la que me comentaba un abogado que preside una cooperativa de asistencia jurídica en Catalunya con el que estuvimos analizando el asunto de los pesticidas & plaguicidas +info

viernes, 1 de junio de 2012

Una semilla de esperanza en Vilassar de Mar

Publicado por Miguel Jara el 27 de mayo de 2012


Ayer por la tarde noche volví de Barcelona, en concreto del agradable municipio deVilassar de Mar. El Ayuntamiento y la afectada por Sensibilidad Química Múltiple (SQM) Pilar Remiro ofrecieron un encuentro para informar y debatir sobre enfermedades relacionadas con el medio ambiente insano en que vivimos. Agradecer a Joaquim Ferrer, alcalde de Vilassar,Núria Arasa i Rovira regidora de Salud yMarta Casas, técnico del Ayuntamiento, su disposición a realizar este evento, pionero y que sin duda contribuirá a visibilizar estas enfermedades y a quienes las padecen y ello redundará en la calidad de vida de todos

miércoles, 16 de mayo de 2012

SQM Jornada en Vilassar de mar (Barcelona)


En la posibilitación de dicha jornada han 

participado como sponsors: 

Biocop Productos Biológicos,  Technihispania, 

Soria Natural,  ONCE  y  Radytec.



Conocer y prevenir las enfermedades relacionadas con el medioambiente.

Importante:

las personas que asistan no utilicen perfumes, ni loción para después del afeitado, desodorantes, ni cremas ese día, teléfonos móviles apagados por completo.

                           Se ruega no olvidar esto.

Para permitir que la jornada trascurra permitiendo la asistencia a la acto de los afectados que puedan ese día asistir. Estos productos dañarían seriamente su salud.



Los pájaros que quieren salir de la mina


Publicado por Miguel Jara el 10 de mayo de 2012

He estado dos días en Barcelona, entre otras cosas, para entrevistar a la científica Magda Havas, a la que llevó la compañía Radytec para que impartiera una serie de conferencias sobre la denominada “electricidad sucia” y su influencia en la salud. Quiero contaros sobre estos días pero hoy anuncio otro evento también a celebrarse muy cerca de la Ciudad Condal +info

martes, 24 de abril de 2012

SQM Jornada en Vilassar de mar (Barcelona)


Nos llego la información que publico http://vidasana.org/noticias-vidasana/sqm-jornada-en-vilassar-mar-barcelona.html como vemos que tarda en llegar el poster del ayuntamiento, nos hemos atrevido a crear una invitación para que vayáis haciendo un hueco en vuestras agendas. 
No os lo perdáis:
La información del congreso en: http://vidasana.org/noticias-vidasana/sqm-jornada-en-vilassar-mar-barcelona.html


En la posibilitación de dicha jornada han participado como sponsors: 
Biocop Productos Biológicos,  Technihispania, Soria Natural,  ONCE  y  Radytec.

Seguiremos informando.

Por qué la mantequilla ya no se pone rancia. ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR


Ayer fue el día del libro, un año de que se hiciera posible por el divertido atrevimiento de ir con un cartel que decía “soy un libro abierto” el artículo de Rosa Montero que hoy reproducimos. Aún no se han conseguido los objetivos:

ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR

    Por qué la mantequilla ya no se pone rancia


ROSA MONTERO 29/05/2011  

Probablemente habrás visto en algún capítulo de la serie House cómo el insoportable doctor envía a sus ayudantes al domicilio de uno de sus pacientes, para intentar localizar allí el veneno químico que ha podido provocar su rara enfermedad. Pues bien, la noticia inquietante es que esas dolencias en realidad no son tan raras. Hace unas semanas, mientras firmaba en Sant Jordi en Barcelona, se me acercaron dos chicas con una mascarilla sanitaria cubriéndoles nariz y boca. Impresionaban bastante, porque además estaban delgadas y no tenían un aspecto muy saludable. Venían buscando ayuda para su lucha, que es la reivindicación de la importancia de unas enfermedades a las que la sociedad hace muy poco caso: los trastornos de sensibilización central, que son la fibromialgia (FM), el síndrome de fatiga crónica (SFC), la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS). Son achaques complejos, con un centenar de síntomas diversos que pueden darse a la vez o sólo unos cuantos, con mayor o menor intensidad, pero que en ocasiones llegan a ser totalmente inhabilitantes. Cefaleas, agudos dolores articulares, broncoespasmos, dificultades para respirar, arritmias, alteraciones en el hígado, problemas gastrointestinales, fatiga insuperable, visión borrosa... Esto es solo un pequeño aperitivo de los problemas que estos enfermos padecen.

Rosa Montero 


"Estos enfermos llevan décadas intentando que se reconozca su estado y su incapacidad"

Y lo más terrible es que, durante muchos años, han sido considerados unos quejicas, unos neuróticos, unos hipocondriacos, gente, en fin, que no tenía nada, aparte de una cabeza alborotada y delirante. Suele suceder que, cuando los médicos desconocen el mal al que se enfrentan, los enfermos terminen siendo culpabilizados por sus síntomas, como si sus padecimientos fueran responsabilidad suya. Y desde luego, muchos de esos pacientes han terminado desquiciados, porque debe de ser enloquecedor sentir, primero, que tu cuerpo se declara en rebeldía; que de repente, sin saber por qué y sin que ningún doctor parezca entenderlo, todo empieza a dejar de funcionar; y que, y esto es lo peor, nadie te toma en serio a pesar de estar sumido en ese tormento físico. Estos enfermos llevan décadas intentando que la Seguridad Socialreconozca su estado y que, en las situaciones inhabilitantes, se les conceda la incapacidad. Es un combate más que han de librar todos los días. Un muro de incomprensión y desconfianza contra el que estamparse.
Por lo menos, y después de mucho batallar, la fibromialgia y la fatiga crónica ya han sido reconocidas como enfermedades en la clasificación internacional de la OMS, y poco a poco la clase médica y la sociedad van comprendiendo que, en efecto, son terribles dolencias reales y no invenciones de espíritus histéricos. Pero la sensibilidad química y la electrohipersensibilidad todavía son consideradas como meros trastornos, con todo lo que ello conlleva de falta de ayuda médica y social. Esta lentitud en reconocer las dolencias no es nueva; ya ha sucedido con anterioridad con otras enfermedades, como el lupus o la esclerosis, que hoy nadie pone en cuestionamiento, pero cuyos síntomas tampoco se entendieron en otros tiempos.
Piensan además estos enfermos, y no debe de faltarles la razón, que en la sociedad hay fuerzas poderosas que intentan minimizar sus reclamaciones, y con ello se refieren a las grandes compañías químicas. Porque este tipo de enfermedades, de incidencia claramente creciente, se deben a nuestra forma de vida; a la contaminación ambiental, a la exposición cotidiana a productos químicos, que se multiplica día tras día. Recuerdo que hace 25 años, en Estados Unidos, me asombraba ver que allí la mantequilla no se ponía nunca rancia, cosa que consideraba aberrante, porque estaba acostumbrada a que la mantequilla se enranciara naturalmente al contacto con el aire. Bien, eso hoy ya lo hemos perdido: la mantequilla española ya no se pone rancia. Al coste, desde luego, de ingerir quién sabe qué cantidad de conservantes.
Es un detalle minúsculo, pero revelador. Vivimos vidas cada día más artificiales y los productos tóxicos nos rodean por todas partes. Algunos expertos sostienen que la incidencia de estas dolencias de sensibilización central está entre el 1 y el 5 por mil. Y es de temer que las cifras no hagan sino aumentar. Son enfermedades que, en sus casos más graves, te anulan, te invalidan, te encierran en tu casa de por vida. Digamos que son enfermos cómodos para el sistema, porque son invisibles. Y sin embargo, pese al coste que tiene para ellos echarse a la calle a protestar, lo están haciendo. Con su dolor, su agotamiento, su asfixia y sus mascarillas a cuestas. Quizá los hayas visto: el pasado 7 de mayo hicieron una concentración de protesta en Madrid. No los olvides.
www.rosa-montero.com  www.facebook.com/escritorarosamontero


domingo, 25 de marzo de 2012

SQM/ ESPAÑA RECONOCE INCAPACIDAD PERMANENTE POR SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE


La humanidad hemos de concienciarnos de que estamos siendo envenenados desde niños por múltiples vías, de ello nos están avisando las muchas víctimas que sufren terribles enfermedades como CÁNCER, fibromialgia o Sensibilidad química múltiple. Por supuesto, nuestros sistemas sanitarios, lejos de actuar rápida y eficazmente, llevan años resistiéndose a reconocer algunas de estas graves enfermedades [...] [...] 


http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2012/03/25/espana-reconoce-incapacidad-permanente-por-sensibilidad-quimica-multiple/
  


Despertares por el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple habla del reconocimiento de la incapacidad concedida por las Enfermedades de Sensibilización Central por primera vez que se sepa en Cataluña a Pilar Remiro. 

sábado, 24 de marzo de 2012

Pilar Remiro-La incapacidad permanente justa por los Síndromes de Sensibilización Central


Sabiendo que hay más noticias y que por causas ajenas no se han podido exponer en este blog duran te días, como ha llegado esta noticia que nos hace mucha ilusión por la importancia que tiene, solo pondremos esta como noticia destacada en mucho tiempo con las enfermedades de sensibilización Central: Publicado por Miguel Jara el 20 de marzo de 2012

Me escribe con buenas noticias la enferma de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) y activista por los derechos de ese colectivo Pilar Remiro, colaboradora de este blog. LaSeguridad Social le ha reconocido expresamente la SQM y le concede la incapacidad permanente, al menos durante dos años +info 

viernes, 27 de enero de 2012

LOS PAJAROS DE LA MINA NOS ESTAN AVISANDO, ¿LOS ESCUCHAS?


 Antiguamente, en las minas se empleaban canarios, seres muy sensibles, para detectar y prevenir la existencia de gases tóxicos que podían ser imperceptibles para el ser humano y que ponían en riesgo la vida de los trabajadores en las galerías. A estos ángeles de la guarda se les llamaba cariñosamente los pájaros de las minas.
El cuerpo humano reacciona ante cualquier químico pernicioso y, es un hecho que en el mundo desarrollado en el que hoy vivimos estamos rodeados de estos dañinos elementos bajo los cuales, todos somos susceptibles de padecer enfermedades fruto del aluvión de tóxicos que nos invaden en nuestro entorno y ambiente. Sin embargo, existen personas que, desgraciadamente para ellas, son más sensibles que el resto ante los múltiples venenos que nos rodean en nuestro mundo desarrollado y ya están sufriendo en sus vidas las terribles consecuencias de ello. Por supuesto, la mafia que nos gobierna y mueve los hilos de la industria médica, prácticamente ignora a estas víctimas para que la mayoría no sepamos lo que está sucediendo, los mantiene semi aislados silenciosa y taimadamente en un concepto que resulta extraño y poco entendible para la gran mayoría denominado Sensibilidad química múltiple. En DESPERTARES, preferimos llamarlo por su nombre propio:ENVENAMIENTO QUÍMICO DEL SER HUMANO.
Estas personas están siendo el timbre rojo de alarma, nuestros ángeles de la guarda que nos están avisando del peligro que nos acecha a todos, ellos son los actuales pájaros de las minas a los que deberíamos prestar gran atención urgentemente.
¿LOS ESCUCHAS?
Dedicado a Pilar Remiro y todos los que están en su misma situación.

Despertares ha hecho este post al que os invitamos a entrar:


viernes, 23 de diciembre de 2011

SQM-el corazón se conmueva siempre por el frágil gesto.


Este blog quiere dejar la felicitación de navidad más sencilla y realista que ha recibido, de una afectada de SQM a quien este blog le tiene un especial afecto, por los detalles que tiene y su trabajo pausado pero certero.
Para que la disfrutéis todos:

En estos días de amor y solidaridad con fecha de caducidad anunciada para el día 6 de enero, os envío este video que nada tiene que ver con las campañas que se están haciendo.
Nuestros sueños también son divertidos, alegres, vivos y vertiginosos.

Con mi deseo de que el año nuevo (que empieza cada día) nos abra el corazón para saber escuchar.
“la esperanza es mentira si no hay cada día el esfuerzo por un nuevo mañana
aprender a querer la vida, cuando la vida hace daño”
Gracias de corazón a todas y todos los que habéis sabido estar durante todo este tiempo.
Pilar.


Gracias a ti Pilar.

miércoles, 16 de noviembre de 2011

El poder que uno tiene (Pilar Remiro)

Publicado por Miguel Jara el 12 de noviembre de 2011
Miguel Jara
Periodista independiente
Twitter: @MiguelJaraBlog

Artículo de Pilar Remirocolaboradora de este blog y activista por el reconocimiento de las enfermedades relacionadas con el medio ambiente.

Las personas con menos poder también tenemos recursos para rebatir al poder y enfrentarnos a los abusos de los poderosos. El conflicto es sano es lo que hace visible la diferencia, es el primer paso para aceptarla y llegar a considerarla +info



miércoles, 5 de octubre de 2011

La ponencia “fantasma” de Pilar Remiro


Publicado por Miguel Jara el 4 de octubre de 2011

Foto: Jordi Parra


Con el permiso de Pilar Remiro, colaboradora de este blog y protagonista de historias como la que a la postre es la más comentada del mismo, Un hospital que enferma, publico resumida la ponencia que ella había preparado para el Congreso por la Verdad en la Salud al que finalmente no acudió porque la organización no le costeaba su desplazamiento +info


He leído el resumen de la ponencia, me ha impresionado muy gratamente, no he podido escribir nada.

La fantasmada fue que no le permitieran expresar a Pilar la ponencia, (-Por 100 € que costaba el desplazamiento ida y vuelta-hay muchas formas de quedar mal y esta es una, la organización quedo muy mal), que si resumida está muy bien, entera y pronunciada por ella hubiera sido sensacional.
Os aconsejo que la leáis.

viernes, 23 de septiembre de 2011

ViaDimension no cumple.

Este blog está de acuerdo con esta manifestación de rechazo a la falta que supone, invitar a una persona a un acto estando enferma y no facilitarle el acceso. Es como decirle a quien va en silla de ruedas que se traiga la rampa:

 

ViaDimension no cumple.

En este mismo blog como en otros, hemos explicado que Pilar Remiro iba a participar Congreso de la verdad en el mundo de la Salud era una alegría ver que una mujer independiente, que no pertenece a ninguna asociación, por lo tanto no tiene por qué tener pelos en la lengua y ella no los tiene, se le daba la oportunidad de expresarse en un foro de estas características.

Pero como no es oro todo lo que brilla, parece que por algún motivo ViaDiension no pueden hacer las cosas como se necesita.

Pilar R. os ha enviado este correo dándonos las gracias por el apoyo.

Pero no nos ha de dar las gracias ya que es ella la que pone la piel.

Se acabo la ponencia, yo ya no voy a ir, después de todo me dicen hoy que no tienen ni un coche, 
ni dinero para un taxi,  
Que me busque yo la vida para ir.
Ya les he dicho, si cojo el tren me expongo a llegar allí y no poder hablar.
Para este ruido no hacían falta tantas nueces.
Espero que  el Sr. J. Cortes sí pueda hacer la presentación de la macrodemanda 
que en definitiva es lo importante y que todo salga bien.

Gracias por el apoyo.
Pilar.

Su ponencia que todavía se puede ver en la web al día de hoy:

12:30h Sra. Pilar Remiro, enferma de fibromialgia, SFC (Síndrome Fatiga Crónica) y SQM(Sensibilidad Química Múltiple). La evidencia de la exposición a químicos cotidianos.


Es una lástima que salgan las noticias para aparentar sin ser conscientes del peso que tienen.
Pero lo bueno de esto es que se va sacando el trigo de la paja. 


En estas evidencias es donde se ven los apoyos verdaderos. 

Donde se distingue quien organiza con conciencia y a conciencia, de quien nos podemos fiar.
Por nuestra parte en adelante, no publicaremos nada de ViaDimension.

Fuente: 
http://lasensibilidadqumicaambientalymltiple.blogspot.com/2011/09/viadimension-no-cumple.html

jueves, 15 de septiembre de 2011

Próximos eventos/Congreso de la verdad en el mundo de la Salud


Miguel jara

http://www.migueljara.com/2011/09/14/proximos-eventos/
Próximos eventos
En las próximas semanas voy a participar en dos eventos, en Barcelona y en Segovia. Si les apetece allí nos vemos. El primero de ellos lo organiza el día 25... 
El Congreso de la verdad en el mundo de la salud en Barcelona, 
domingo 25/09/2011 en Barcelona, en el Hotel Catalonia 
Plaza Cataluña (C/Bergara, 11, junto a Plaza Cataluña).


Debatirá y tratará sobre químicos tóxicos, el marketing farmacéutico, transgénicos, vacunas...
Para ir al acto y escuchar  las ponencias, la información en el link:http://www.viadimension.es/index.php?option=com_ckforms&view=ckforms&id=1&Itemid=75

 Próximos eventos


Inscripciones:



 
Programa definitivo


























♦ 09:00h. Recepción de asistentes.Entrega de documentos transparentes sobre la verdad en la lucha contra el cáncer. Vídeos de denuncia sobre salud.

♦ 09:30h. Presentación a cargo de Rafael Palacios "Rafapal", blogger de www.rafapal.com. 

♦ 10:00h. Sr. Miguel Jara, escritor y periodista. Peligros del negocio farmacéutico.

♦ 11:00h.Pausa y visita a la Feria de Alimentación y Salud Alternativa.

♦ 11:30.Sra. Lourdes Buitrago, Directora Ejecutiva de la Comisión Ciudadana de Derechos Humanos. El negocio de las drogas psiquiátricas.

♦ 12:30h Sra. Pilar Remiro, enferma de fibromialgia, SFC (Síndrome Fatiga Crónica) y SQM(Sensibilidad Química Múltiple). La evidencia de la exposición a químicos cotidianos.

♦ 13:00h.Sr. Jaume Cortés, Abogado del Colectivo Ronda. Presentación de la macro demanda contra la Sanidad Pública Catalana por vulneración del derecho a la salud de las personas con Síndromes de Sensibilidad Central.

13:30h. Debate final con Miguel Jara, Lourdes Buitrago, Pilar Remiro, Jaume Cortés y Rafael Palacios.

♦ 14:00h. Fin de la jornada de mañana.

♦ 16:00h. Presentación de los expositores de la Feria de Alimentación y Salud Alternativa.

♦ 16:30h. Sr. Francisco Almodóvar, abogado del bufete RAM. Aspectos legales de los dañosocasionados por las Reacciones Adversas a los Medicamentos.

♦ 17:30h. Sr. Alfredo Embid. Coordinador de la Asociación de Medicinas Complementarias. Lafarsa del SIDA.

♦ 18:30h. Pausa y visita a la Feria de Alimentación y Salud Alternativa.

♦ 19:00h. Sr. Andreas Kalcker. Miembro fundador de la ONG Hearth Help Project. La salud prohibida.

20:00h.  Debate final con Pilar Remiro, Jaume Cortés, Alfredo Embid, Alfredo Embid, Andreas Kalcker y Rafael Palacios.

♦ 20:30h. Fin de la jornada de tarde.

jueves, 21 de julio de 2011

Pilar Remiro, su realidad reflejada por el apoyo del Col.lectiu Ronda.



Pilar Remiro, su realidad reflejada por el apoyo del   Col.lectiu Ronda.

             
S.S.Q.M.
 
Fuente, Col.lectiu Ronda:
Amenaza de despido
La dirección del Hospital del Mar (Barcelona) amenaza con despedir una trabajadora aquejada de Sensibilidad Química Múltiple por hacer uso de la mascarilla protectora en su puesto de trabajo.
La inmensa mayoría de personas afectadas de Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM) están obligadas a moverse por el mundo desde detrás de máscaras provistas de todo tipo de filtros. Es el peaje imprescindible para poder respirar un aire repleto de olores y partículas químicas en suspensión que para ellas son sinónimo de veneno.
En el caso de P.R., pero, esta durísima realidad ha colisionado con el deseo de la dirección del Hospital del Mar de Barcelona de dejar de ver una mascarilla que, por lo que parece, consideran que puede afectar a la imagen del centro hospitalario. Hasta el punto de que la trabajadora ha sido amenazada con ser despedida si persiste en utilizar la máscara mientras desarrolla sus tareas de auxiliar de enfermería.
Sin elección
La amenaza no tiene en cuenta que para P.R. no hay elección posible. La máscara no es una elección, es una necesidad absoluta, tal y como señalan, en casos similares al de esta afectada, los informes elaborados por, entre otros, el Dr. Nogué del hospital Clínic, uno de los principales expertos en SSQM del Estado español. Estos informes ponen de manifiesto la necesidad de adoptar medidas activas contra las exposiciones ambientales, incluida, por supuesto, la protección mediante mascarillas.
Una enfermedad devastadora
El organismo de las personas aquejadas de SSQM reacciona de forma mucho más acentuada que en el resto de la población a la exposición a determinados agentes químicos presentes de forma habitual en nuestro entorno cotidiano. Para una enferma como P.R., la tinta de un diario, el olor de un perfume o, incluso, las emanaciones de la pintura de una pared pintada desde hace años pueden ser suficientes para desencadenar graves crisis de salud y desarrollar afectaciones severas al sistema nervioso o respiratorio, entre otros.
El Col•lectiu Ronda i la SSQM
Nuestra cooperativa lleva décadas luchando por el reconocimiento de la enfermedad y el derecho de las personas afectadas a recibir tratamientos médicos adecuados y acceder a las prestaciones que les corresponden. Desgraciadamente, casos como el de P.R. nos reafirman en la necesidad de seguir prestando apoyo a unas personas que, además de tener muy dañada su salud, se enfrentan diariamente a la incomprensión, la falta de sensibilidad y la voluntad de buena parte de la sociedad de mirar hacia otro lado frente a lo que es un problema de salud pública que cada vez se hace más difícil ocultar bajo la alfombra del silencio.
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