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viernes, 6 de enero de 2012

¿VIDEO DE PERFUMES CON MARKETING A COSTA DE LOS SQMs? (


Una afectada de SQM nos ha enviado esta información para ser difundida:
Según me dicen afectadas de enfermedades de Sensibilización Central (como yo) estos días de atrás han estado haciendo comentarios en la página web del perfume de este anuncio y no solo les han quitado los comentarios, han desaparecido todos, les han impedido que puedan seguir haciéndolos.
Estas empresas se permiten el lujo de no comprobar el daño que pueden llegar a ocasionar con sus productos o lo comprueban y sabedores del daño no les importa con tal de seguir lucrándose a costa de la salud,
que además en un “estado de derecho” se permiten el lujo de hacer de censores de la libertad de expresión.
La supuesta democracia en la que vivimos está en manos de estas empresas, ya lo sabemos en el sentido económico, pero parece que vamos a tener algún otro problema, pues su libertad de agredir va a poder llegar tan lejos como se propongan.
Por cierto de muy mal gusto el anuncio. Por mi en todos los sentidos lo pueden retirar, es nocivo.
Los que leáis esto si queréis hacer difusión os lo agradeceremos.
La información que hay arriba me ha llegado para ser distribuida

¿VIDEO DE PERFUMES CON MARKETING A COSTA DE LOS SQMs? (enlaces para quejarse en Facebook y en Twitter. Diciembre 2011)
de Mi Estrella de Mar, el miércoles, 21 de diciembre de 2011 a la(s) 21:24
http://terratv.terra.com/videos/Home/Entertainment/4769-352312/Un-anuncio-de-perfumes-distinto.htm JUZGAR VOSOTROS MISMOS. EL VIDEO ME LO HA HECHO LLEGAR A MI ESTRELLA DE MAR UN SEGUIDOR.

¿VIDEO DE PERFUMES EN QUE SE HACE PROPAGANDA A COSTA DE LOS SQMs?:

¿Que qué les diría a los que han “ideado” este anuncio, en donde (qué curioso, tras la amplia difusión, hace unos meses del reportaje sobre SQM de Conexión Samanta, en que la gente tenemos que vivir aislados y con una mascarilla), se presentan en este video a “los malos anti-perfume, como gente con mascarillas, y en un mundo en blanco y negro?.
Pues sí, lo que les diría, cabe en “dos” palabras: CA-BRONES. Y que son gente sin ética y rastrera, que a costa de la difusión de una enfermedad y del sufrimiento de los demás, pretenden hacerse propaganda.
JUZGAR VOSOTROS MISMOS. EL VIDEO ME LO HA HECHO LLEGAR A MI ESTRELLA DE MAR UN SEGUIDOR:
http://terratv.terra.com/videos/Home/Entertainment/4769-352312/Un-anuncio-de-perfumes-distinto.htm

En estas cosas, no se sabe si moverse (lo que les crearía una propaganda y difusión, que es lo que quieren este tipo de buitres de empresas y marketing, aunque sea a costa del sufrimiento ajeno); o ignorarlos. Elegir según veais (pero nunca en función de la desidia por "hacer algo").
COMO NO TENGO FUERZAS PARA MÁS, PROPONGO UNA IDEA: HE HECHO UN RECOPILATORIO DE SITIOS DONDE PODEIS QUEJAROS:
He buscado las formas en las que podemos quejarnos, que creo que más daño puede hacer y serán de más fácil acceso para nosotros: quejarse ante “su público”, en Internet. Así, en vez de quejarnos a ellos a la página de Contacto de su web, PODEMOS HACERLO DE FORMA BREVE (PARA NO DESGASTARNOS), PERO POR MUCHAS PERSONAS (QUE VEAN QUE SOMOS MUCHOS: ENFERMOS, AMIGOS Y SIMPATIZANTES), Y EN PÚBLICO (QUE ES LO QUE A ESTE TIPO DE EMPRESAS LES DUELE) CON FRASES ALUSIVAS A LA SQM Y LA DESVERGÜENZA DE SU VIDEO DE PROMOCIÓN.
TAMBIÉN A LA PROTAGONISTA DEL ANUNCIO, PARA QUE A OTRA VEZ SE PIENSE COLABORAR CON SEGÚN QUÉ TIPO DE COSAS (SIMILAR A SI HUBIERA COLABORADO CON EMPRESAS DE PELETERÍA, PORQUE AQUÍ TAMBIÉN SE HA JUGADO CON EL SUFRIMIENTO DE LAS PERSONAS CON SQM, Y YA NO SÓLO CON NOSOTROS, SINO DE MANERA TORTICERA CON LA SALUD DEL PLANETA Y DE TODO SER VIVO)
SITIOS DONDE PODER QUEJARSE DE FORMA PÚBLICA EN LAS REDES (SI HAY QUE APUNTARSE PARA COMENTAR, HACERLO, Y DESAPUNTARSE DESPUÉS):
1.-A Perfume’s Club: EN FACEBOOK: www.facebook.com/FansDePerfumesClub ; EN TWITER:https://twitter.com/#!/perfumesclub
2.-A Verónica Blume, en su página oficial en Facebook (enlace directo a donde poner el video de esta “promoción”): http://es-es.facebook.com/permalink.php?story_fbid=171756412920738&id=146169558771898
Podéis difundir (junto con este mensaje explicativo), para que, además de vosotros, más gente pueda quejarse.
No seamos pasivos. Si ponemos en la balanza que es positivo sacarles los colores a esta gente en público, hagámoslo. La empresa tiene en Facebook y en Twitter más de 40.000 seguidores, así que nuestra presencia en sus redes para quejarnos, no les va a dar propaganda ni miembros (que ya los tienen). Sería una difusión y denuncia, entre muchas personas (sobretodo en sus Facebook, porque lógimente, en Twiiter no retuitearán a sus seguidores nuestras quejas; aunque al menos sí las verán nuestros seguidores, que también podrián hacerse eco).

Bueno, yo os lo pongo. Y recordad, luego no nos quejemos que “el mundo va mal”, si nosotros mismos no somos capaces de movernos aún sin tener ni que salir a la calle para ello… Ya vosotros, decidid qué hacer,
Dar las gracias desde aquí, a quien me ha hecho llegar el enlace...

PD.- Yo a estos les ponía el informe de Greenpeace con el análisis de un amplio listado de perfumes, donde salieron gran cantidad de tóxicos en su composición...


William Rea: "El 95% de los patologías tienen relación con el medio"


Entrevista
Correo del Sol
"A las farmacéuticas no les interesará la SQM hasta que encuentren
la forma de hacer dinero con esta enfermedad"
William Rea: "El 95% de los patologías
tienen relación con el medio"
El pionero de la medicina ambiental consigue resultados
positivos en ocho de cada 10 pacientes de sensibilidad química

Integral nº 385 - Enero 2012
Páginas 18 y 19

viernes, 23 de diciembre de 2011

SQM-el corazón se conmueva siempre por el frágil gesto.


Este blog quiere dejar la felicitación de navidad más sencilla y realista que ha recibido, de una afectada de SQM a quien este blog le tiene un especial afecto, por los detalles que tiene y su trabajo pausado pero certero.
Para que la disfrutéis todos:

En estos días de amor y solidaridad con fecha de caducidad anunciada para el día 6 de enero, os envío este video que nada tiene que ver con las campañas que se están haciendo.
Nuestros sueños también son divertidos, alegres, vivos y vertiginosos.

Con mi deseo de que el año nuevo (que empieza cada día) nos abra el corazón para saber escuchar.
“la esperanza es mentira si no hay cada día el esfuerzo por un nuevo mañana
aprender a querer la vida, cuando la vida hace daño”
Gracias de corazón a todas y todos los que habéis sabido estar durante todo este tiempo.
Pilar.


Gracias a ti Pilar.

miércoles, 16 de noviembre de 2011

"SITUACIÓN OFICIAL DE LA SQM EN ESPAÑA Y EL MUNDO, CAUSAS POR LAS QUE NO SE RECONOCE Y REBATIMIENTO". Video de la charla online de Mi Estrella de Mar en Biocultura (6/11/11. Madrid)




PANORÁMICA DE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE. Charla en Biocultura 2011 (Mi Estrella de Mar)

DOCUMENTOS QUE COMPLEMENTAN A ESTE VIDEO

("SQM: lucha por el reconocimiento como enfermedad"
foto: Fibroamigos)
El pasado domingo 6 de noviembretal y como comenté hace unas semanas, tuvo lugar en el marco de la reconocida feria ecológicaBiocultura el acto "SQM - Sensibilidad química múltiple: lucha por su reconocimiento como enfermedad".

Invitada a hablar, como “autora del blog de referencia en SQM Mi Estrella de Mar”, elegí como motivo de mi exposición, la "Situación oficial de la SQM en España y el mundo, causas por las que no se reconoce y rebatimiento". La entrada recoge el video que realicé de mi charla.
         (Carlos de Prada y Ángeles Parra. foto: Sfc-Madrid)
Deseo dar las gracias a los organizadores del evento, por laconfianza en mi trabajo y por la oportunidad que me brindaron para“salir” de mi encierro obligado, a través de videoconferencia (única manera que permitía mi salud): aÁngeles Parra, presidenta de la asociación Vida Sana y directora de Biocultura; y a Carlos de Prada,periodista medioambiental, premio Global 500 de la ONU, presidente del FODESAM y autor del primer libro sobre SQM en español.
             (Fibroamigos y Sfc Madrid - Dori Fdez. Maleny, María Matallana...
                                       foto: Sfc Madrid)
Sobre el trascurso de los acontecimientos de ese día, al no ser posible mi presencia física no puedo explicar más que lo que me han contado y mis vivencias personales desde casa. Por ello, os insto a leer el completo e interesante artículo que, sobre ello, ha hecho Carlos de Prada en la web del FODESAM, con el título de “La SQM en Biocultura 2011. Luces y sombras”. En él se comenta, entre otras cosas, que la Ministra de Sanidad Leire Pajín, invitada al acto, excusó su asistencia; pero que por contra -y dentro de la prevención a tomar siempre ante cualquier promesa política-, la diputada y miembro de la Junta Directiva Nacional del Partido Popular, María del Carmen Quintanilla -que lleva un tiempo interesada en nuestro colectivo-, sí que mostró interés y su apoyo.

En cuanto a mi persona en esos dias, el esfuerzo lo pagué (y sigo en ello, a una semana del día del evento). Que nadie se llame a engaño pensando que alguien con sensibilidad química múltiple y fatiga crónica "puede hacer cosas". Aún los diferentes niveles de severidad y circunstancias de cada uno, los límites son muchos para lo poco que se puede hacer. Y cuando se traspasan, se paga "peaje".

En esta ocasión, durante la redacción del texto de mi intervención, la sintomatología aumentó y empeoré; y tras mi participación, la fatiga post-esfuerzo derivó a una de las "líneas duras" de mis crisis: varios días en cama con migraña, vómitos y colitis simultáneos, que me imposibilitaron poder comer y beber mientras duraron. Después, entré en la “segunda fase” -donde ahora estoy-, en la que tengo que ir tanteando qué ratos puedo estar delante del ordenador; e intento controlar, en lo posible, no volver al nivel de febrícula, faringitis, fatiga extenuante y ronquera de días pasados, tan típicos de nuestras patologías ante esfuerzos, aún pequeños.
                        Carlos de Prada con varias afectadas. foto: Fibroamigos)
En todo caso, pasados ya los días más duros (o eso creo), prefiero ahora pasar a olvidarlos, hasta la próxima. Me quedo con la ilusiónde haber sido invitada y haber podido participar –aún mi salud- en la cita anual de una feria de tan alto renombre como Biocultura, y que como resultado he podido dejar plasmado en un documento de interés para el colectivo de afectados de sensibilidad química múltiple una información concreta y práctica para nuestras reivindicaciones, además de ideas y reflexiones de interés al respecto; todo ello como base para aclarar términos, enmendaralgunos errores detectados en el último año en la red y ofrecer argumentos incuestionables a favor del reconocimiento de la SQM, hasta ahora no empleados. Creo que todo ello será de utilidad práctica al colectivo de afectados.

Por otro lado, también me quedo, tras esta última crisis (inhumana), con la ilusión que me ha producido ver a mi hermano Arturomostrando interés y ofreciéndose espontáneamente a mejorar el video de la charla que grabé para Biocultura, para que pudiera ponerlo en MI ESTRELLA DE MAR con la mejor calidad posible (dentro de los defectos con los que lo grabé).

El video se creó como plan B, a petición de los organizadores del acto, para que en caso de fallar la conexión online, pudiera establecerse la intervención por esta otra vía. Pero su grabación fue difícil: la fatiga no me dejó poder repetir lo necesario, para exponer finalmente la mejor versión; ni proyectar la voz lo suficientemente fuerte, para que se me oyera de forma adecuada. Además, eran 15 minutos de hablar seguido, que me obligaban a forzar la voz (con respecto a mi habitual tono bajo) y a mantenerme completamenteconcentrada en lo que decía (algo difícil de mantener, por nuestros habituales problemas de atención, concentración, etc., que de intentar traspasarlos -aún mínimamente-, suelen acabar en crisis de fatiga). A su vez, mi intolerancia a la luz provocó que el video se viera muy oscuro, por no poder mantener apenas una bombilla encendida, el tiempo justo de la grabación.
Sin embargo, tras pasar el video por las manos de mi hermano(músico-compositor y técnico de sonido, entre otras cosas relacionadas), el resultado ha sido increíble: ahora se me ve, se me oye (el hilo de voz es hasta casi "potente", incluso), ¡y ha eliminado el ruido de fondo del micro!...

Así que gracias a él, puedo ofreceros ahora, en las mejores condiciones que se ha podido, el video que tenía previsto, para poner en Biocultura en caso de fallar la conexión (que por cierto, falló -cosas de la tecnología-, aunque afortunadamente sólo en los minutos finales de mi charla, por lo que no hizo falta ponerlo -en todo caso, para los que fuisteis podéis ver mi participación completa ahora aquí-).

Sobre el mismo tema, comentar que mi hermano -a pesar del escaso tiempo que tiene para todo-, ha tenido el detalle para con todos nosotros -aún así-, de añadirnos una entradilla y créditos finales al video; cosas que yo, con la recaída de estos días, no hubiera podido hacer [nota.- sólo una breve observación: los textos del video,visionados en YouTube, se comen algo algunos márgenes del archivo; pero no, si se ven desde el blog. El problema ha venido de la mano de la tecnología de nuevo, que a veces parece tener vida propia, y en esta ocasión ha sido imposible ajustarla para que este parámetro en concreto encajara perfectamente, en ambas situaciones]. 

(María José Moya. Cara de agotamiento
por el esfuerzo para hacerse presente ese día. foto: Dori Fdez.-Fibroamigos)
En todo caso, recordad que mi salud no me permitió repetir el video para quedarme con la grabación más correcta, porque concada "prueba", lo probable era que empeoraran los resultados. ¿Y por qué? porque el acto de hablar un rato pequeño, lo normal es que, teniendo fatiga crónica, le obligue a uno a necesitar varios días de descanso, antes y después de querer o necesitar hablar; y además, a verse obligado a ser consciente de respirar de forma pausada mientras habla, y a hacerlo en un mismo tono de voz durante todo el discurso, para no perder la voz.

Pero aún las precauciones, esto pequeños esfuerzos suelen acarrear, casi siempre, un pago en salud evidente: faringitis, aumento de fatiga, ronquera… Así que, no he tenido disponibilidad física para poder grabar algo mejor, ni dar los matices suficientes a mi voz. De hecho, el día anterior a la grabación, ya me había pasado factura la redacción del texto expuesto en el video, cosa que lamentablemente se acusa en el rostro.

En todo caso, lo importante es el contenido del video -o sea, el mensaje-; y la mejora evidente de su parte técnica, que hará que podáis verlo y oirlo con comodidad y mucha mejor calidad que en la grabación original.

http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/11/situacion-sqm-en-espana-y-mundo-video.html

lunes, 7 de noviembre de 2011

La evidencia científica y la voluntad política en torno a la SQM

Miguel Jara el 7 de noviembre de 2011BioCultura Madrid ha celebrado una jornada organizada por el periodista ambiental Carlos de Prada y la Asociación Vida Sana sobre el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple (SQM). El acto comenzó con una llamada pública de María del Carmen Quintanilla, diputada del Partido Popular de Ciudad Real, que mostró su apoyo al colectivo de afectadas por la SQM +info

Miguel Jara
Periodista independiente
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viernes, 28 de octubre de 2011

Sensibilidad a los químicos tóxicos y a las radiaciones suman los Síndromes de Sensibilización Central

Publicado por Miguel Jara el 27 de octubre de 2011

Hace unos meses leí el libro Sensibilidad Química y Ambiental Múltiple de Joaquim Fernández-Solá y hace unos días publiqué que la Sensibilidad Química Múltiple está a punto de ser reconocida como enfermedad en España. Joaquim me escribió porque yo daba a entender que hay tratamiento efectivo para la SQM pero que el protocolo que ha elaborado el Ministerio, según mis informaciones, no lo contempla. Que no hay tratamiento, dice el Ministerio. Discutimos con respeto por correo pues a mí me consta que sí existen tratamientos +info

Miguel Jara
Periodista independiente
www.migueljara.com
Twitter: @MiguelJaraBlog

domingo, 23 de octubre de 2011

Sra. Ministra Leire Pajín: Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM

Sra. Ministra Pajin, tome nota:
Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM

http://www.euro-me.org/news-Q42011-003.htm


EL MINISTERIO NORUEGO DE SANIDAD HA PEDIDO DISCULPAS A LAS PERSONAS CON SFC/EM:

Bjørn Guldvog, Deputy Director General del Ministerio de Sanidad de Noruega ha hecho la siguiente declaración en la televisión nacional: "I think that we have not cared for people with ME to a great enough extent. I think it is correct to say that we have not established proper health care services for these people, and I regret that."
EN ESPAÑOL: "Creo que no hemos cuidado con suficiente ahinco de las personas con EM (aquí llamado SFC/EM). Creo que sería correcto decir que no hemos establecido los correctos servicios sanitarios para estas personas y lo siento."


En contrapartida el Ministerio de Sanidad español y la Administración de la Seguridad Social, Instituto Nacional y Direcciones Provinciales, siguen sin reconocer el carácter incapacitante de la enfermedad que junto con la Fibromialgia y la Sensibilidad Química Múltiple son en la mayoría de los casos compartidas por los enfermos en las tres vertientes.
Los intentos que esta asociación ha hecho en sus reuniones con ellos manándoles información o in situ, parecen dar cabida al antiguo anclaje de dudar del carácter fisico de ellas. Se resisten a conformarlas como patologias que merman la vida de trabajo y la vida diaria.
Enhorabuena a Noruega, esperemos que cunda el ejemplo en nuestro pais con más de 400.000 enfermos.


http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/548-sanidad-en-noruega-pide-disculpas-a-enfermos-de-sfcem.html


Post Fuente: http://unmardesensibilidadquimicamultiple.wordpress.com/2011/10/23/sanidad-en-noruega-pide-disculpas-a-enfermos-de-sfcem/

sábado, 22 de octubre de 2011

Sra. Ministra Leire Pajín: Sensibilidad Química Múltiple Dónde la asistencia médica cualificada


Me permito reproducir un comentario que hizo una persona en el Blog de Miguel Jara respecto a la SQM, me pareció muy acertado y ante la posibilidad de que no llegue a reconocerse como así habían publicado se añade un declaración que hiere por irreal de la Sra. Pajin:

“ Al respecto, la ministra ha recalcado que la sanidad "es un derecho" que precisamente el Gobierno socialista de José Luis Rodríguez Zapatero ha hecho universal "a todos los ciudadanos del país sin excepción" por primera vez en 30 años.”




En la SQM la mayoría son mujeres me pregunto qué tiene que decir la consejera de Igualdad. Centros provinciales y municipales de Información a la Mujer, qué les dirían si fueran a preguntar por la violencia que supone su desatención por parte del Estado, los derechos y libertades de estas y estos enfermos dónde están.
Están maltratadas ¿han de tener miedo de denunciar al agresor? que es el estado y en su compañía toda la ciudadanía.La mujer sin permiso de estar enferma de estas enfermedades, siempre esperando a que se dicte sentencia, con empeoramiento casi indigente de su economía.Su derecho al trabajo y el haber cotizado no les da permiso a ser atendidas, una diferencia fundamental a tener muy en cuenta y solas la mayoría con gran abandono de sus familias, gracias a que se niega la enfermedad de forma oficial.¿Dónde está el 15M para ellas y ellos?No me creo que se vaya a reconocer la SQM en España, todo elecciones, ellas utilizadas para el voto y sus vidas mientras tanto en la miseria de los juzgados, cuando tendría que estar en las consultas medicas de la sanidad pública.

LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE EN CANADÁ


LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE EN CANADÁ. Estado de la cuestión (resumen de los datos socio-sanitarios y legales más relevantes)




http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/10/sqm-sociosanitario-legal-en-canada.html

miércoles, 19 de octubre de 2011

Agustín Bocos, abogado ambientalista

"No se olvide de apagar el wi-fi por la noche"   La contra de la Vanguardia
Victor-M Amela, Ima Sanchís, Lluís Am
Ver información en este blog:
http://saberdescifrarlavida.blogspot.com/p/reflexiones-y-escritos-sociales.html

Mesa Redonda sobre Medicina Ambiental


La jornada se celebra mañana a partir de las 18:30 horas en el Colegio de Médicos de Madrid
Jueves 20 de octubre, a partir de las 18:30 horas, se celebra la Mesa Redonda de formación en Medicina Ambiental de la que hemos venido informando en las últimas semanas. Será en el Colegio Oficial de Médicos de Madrid (calle Santa Isabel 51), dentro del ciclo de formación que el Programa de Reciclaje Médico (PRAMI) del Colegio de Médicos de Madrid organiza para los médicos de atención primaria y que en esta ocasión está abierta a personal no facultativo.
La jornada estará impartida por las doctoras de la Fundación Alborada Pilar Muñoz-Calero y Elisa Sánchez-Casas y, durante las conferencias y el posterior debate, se darán a conocer los principios básicos de la Medicina Ambiental.
El Programa de Reciclaje Médico (PRAMI) es el único programa existente en España de reciclaje médico. Fue creado en enero del 2008 por el Colegio de Médicos de Madrid para asegurar la actualización en atención primaria para médicos en ejercicio, el apoyo a la reorientación profesional y la elaboración de un plan de retorno a la actividad asistencial para médicos no ejercientes.
Mesa Redonda sobre Medicina Ambiental
Lugar:Colegio Oficial de Médicos de Madrid (calle Santa
Isabel, 51. Metro: Atocha)
Día: Jueves, 20 de octubre de 2011

lunes, 17 de octubre de 2011

Otras voces indignadas / Isabel Ariño, afectada por una sensibilidad química múltiple.


Otras voces indignadas

El lunes se presenta en Valencia 'Voces democratistas', volumen que destila el cabreo instalado en la sociedad y que no acaba en el 15-M 

FEDERICO SIMÓN - Valencia - 12/10/2011
Al actor Xavi Castillo, que en sus monólogos demuestra "una obsesión por la sátira y por sacar una parte creativa a la actualidad", no le da casi tiempo a estar al día de unos acontecimientos que, aun curado de espanto, le siguen dejando perplejo. Corrupción, crisis, verborrea política. Como muchos españoles, está indignado. Y por eso ha colaborado en el libro Voces democratistas, un compendio de análisis del presente realizado por nueve personajes valencianos con voz y voto (el mismo que el de cualquier ciudadano) que puede ayudar a construir un futuro mejor.
"La sociedad no puede quedarse parada", dice Francesc Bayarri
"Pensar que somos las voces del 15-M sería pretencioso"
Y es que podría pasar que las noticias que describen una crisis sin fondo visible vacunaran a los ciudadanos para esperar en silencio lo que venga. Y hasta sería posible imaginar a una sociedad conforme con una clase política que, puesto que cambia cosas sin que nada cambie, ya parece que espera en silencio lo que venga. Pero no, el cabreo crece. Y si hubiera observadores internacionales de la indignación constatarían una inflación del cabreo. Por eso la editorial .G, que basa sus principios en la libertad y en la transgresión literaria, ha puesto en un mismo volumen a Castillo junto a políticos como Mònica Oltra, Ana Noguera, Carmen Alborch o Willy Meyer, al periodista y escritor Francesc Bayarri, al catedrático de Estética Romà de la Calle, al escritor Sergi Durà o a Isabel Ariño, afectada por una sensibilidad química múltiple.
"La indignación es un sentimiento que se ha instalado en la sociedad y ha desbordado las manifestaciones del 15-M", explica Bayarri, "del porcentaje de los indignados en general, por el saqueo de la CAM, la inoperancia de la clase política o el hambre en el mundo, solo una parte va a las manifestaciones". Bayarri cree que ese cabreo "por desgracia va a más" porque no hay indicios de que se estén poniendo soluciones a los problemas de "un mundo injusto y obsceno".
Durà, promotor de la idea de aglutinar las voces en este proyecto tras la lectura del famoso manifiesto Indignaos de Stéphane Hessel, califica el libro como una reflexión que "quizá pueda ayudar al debate". Afirma que "tanto la sociedad como el individuo tienen que manifestarse, la sociedad no puede quedarse parada, no puede haber ambigüedad". De hecho, cree que al 15-M le falta una materialización de propuestas concretas. Pero Bayarri matiza la intención: "Sería muy pretencioso pensar que somos las voces del 15-M".
Mientras, Castillo, que ha sufrido la censura en muchos pueblos valencianos, llena escenarios en localidades de todo signo -una broma recurrente es preguntar "¿alguien habrá aquí del PP?"-. Y aunque constata que en sus paródicos espectáculos "la respuesta popular es muy buena", se sorprende por unas encuestas tan contundentes: "Algo falla en la izquierda".

sábado, 15 de octubre de 2011

II JORNADA INTERNACIONAL SINDROME FATIGA CRONICA


Para lo que estais interesados y todavia no teneis confirmada asistencia,pedimos lo hagáis a la mayor brevedad,tan a las jornadas como a la posterior comida de convivencia,el aforo es limitado

Presidenta de ALTEA-SQM




http://nuestronombre.es/alte

SEVILLA CON II JORNADA INTERNACIONAL SINDROME FATIGA CRONICA


SINDROME DE FATIGA CRONICA Y SUS RELACIONES CON LA FIBROMIALGIA Y EL SINDROME QUIMICO MULTIPLE ,( ENFERMEDADES MEDIOAMBIENTALES Y SINDROMES DE SENSIBILIZACION CENTRAL ).
Subtítulo
LA LUZ AL FINAL DEL TUNEL
ORGANIZA
ALTEA,(Asociacion Estatal de Afectados por Fibromialgia, SFC, Síndrome Químico Múltiple de Huelva )
COLABORA
Ilustre Colegio de Abogados de Sevilla ,(ICAS).
Al final habrá una comida de Hermandad,(médicos-juristas-enfermos) en un conocido restaurante hispalense.
http://www.fibroamigosunidos.com/t20965-sevilla-con-ii-jornada-internacional-sindrome-fatiga-cronica a/2011/09/28/ii-jornada-internacional-sindrome-fatiga-cronica/

lunes, 10 de octubre de 2011

La Sensibilidad Química Múltiple a punto de ser reconocida como enfermedad en España

La Sensibilidad Química Múltiple a punto de ser reconocida como enfermedad en España
Publicado por Miguel Jara el 10 de octubre de 2011
El Comité que se ha creado para conseguir que la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) sea reconocida como enfermedad en España está cerca de conseguir su primer gran objetivo. La semana pasada se presentaron las alegaciones al borrador final de documento elaborado por el Ministerio de Sanidad +info
Miguel Jara
Periodista independiente
www.migueljara.com


miércoles, 5 de octubre de 2011

La ponencia “fantasma” de Pilar Remiro


Publicado por Miguel Jara el 4 de octubre de 2011

Foto: Jordi Parra


Con el permiso de Pilar Remiro, colaboradora de este blog y protagonista de historias como la que a la postre es la más comentada del mismo, Un hospital que enferma, publico resumida la ponencia que ella había preparado para el Congreso por la Verdad en la Salud al que finalmente no acudió porque la organización no le costeaba su desplazamiento +info


He leído el resumen de la ponencia, me ha impresionado muy gratamente, no he podido escribir nada.

La fantasmada fue que no le permitieran expresar a Pilar la ponencia, (-Por 100 € que costaba el desplazamiento ida y vuelta-hay muchas formas de quedar mal y esta es una, la organización quedo muy mal), que si resumida está muy bien, entera y pronunciada por ella hubiera sido sensacional.
Os aconsejo que la leáis.

domingo, 2 de octubre de 2011

PELIGRO PARA LOS AFECTADOS DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE

Nos ha sido remitida una carta-denuncia, que haremos pública con mucho gusto:
PELIGRO PARA LOS AFECTADOS DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE 
 
El dia 19 de setiembre fui a visitarme al Hospital de la Vall d’Hebrón (Barcelona), módulo C. Al rato, la enfermera me avisa que tengo que esperarme fuera, en el jardín, ya que comienzan a limpiar el módulo con lejía, (producto altamente tóxico para los afectados de Sensibilidad Química como yo). Le explico que NO puedo esperarme en el exterior, pues allí me intoxica la olor del nuevo asfalto que me llega desde la entrada principal del edificio. Le suplico que retrasen la limpieza, ella replica que es la norma y la limpieza no puede esperar.
Por suerte, los pacientes de la sala al ver mi desespero se solidarizan y me permiten pasar a consulta. Deseo expresarles mi agradecimiento a todos ellos. Quizá ellos no sepan que me han salvado de un agravamiento de la dolencia, pues es crónica i degenera por la inhalación de productos químicos. Cosa que los profesionales de la salut del Hospital Vall d’Hebrón sí saben, pero parece que no les importa en absoluto. 

Es intolerable que limpien con lejía, en horas de consulta, unos consultorios donde acudimos muchos enfermos de Sensibilidad Química Múltiple,!!! - Sobretodo, teniendo en cuenta que pueden desinfectar con Bórax, un producto bien tolerado en general, por los pacientes de esta dolencia. 

Hasta que la enfermedad no se reconozca oficialmente en este país, continuamente toparemos con semejantes situaciones de maltrato y de desdén. 

Afectados, hay que moverse !!!
J.C.