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martes, 24 de abril de 2012

Por qué la mantequilla ya no se pone rancia. ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR


Ayer fue el día del libro, un año de que se hiciera posible por el divertido atrevimiento de ir con un cartel que decía “soy un libro abierto” el artículo de Rosa Montero que hoy reproducimos. Aún no se han conseguido los objetivos:

ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR

    Por qué la mantequilla ya no se pone rancia


ROSA MONTERO 29/05/2011  

Probablemente habrás visto en algún capítulo de la serie House cómo el insoportable doctor envía a sus ayudantes al domicilio de uno de sus pacientes, para intentar localizar allí el veneno químico que ha podido provocar su rara enfermedad. Pues bien, la noticia inquietante es que esas dolencias en realidad no son tan raras. Hace unas semanas, mientras firmaba en Sant Jordi en Barcelona, se me acercaron dos chicas con una mascarilla sanitaria cubriéndoles nariz y boca. Impresionaban bastante, porque además estaban delgadas y no tenían un aspecto muy saludable. Venían buscando ayuda para su lucha, que es la reivindicación de la importancia de unas enfermedades a las que la sociedad hace muy poco caso: los trastornos de sensibilización central, que son la fibromialgia (FM), el síndrome de fatiga crónica (SFC), la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS). Son achaques complejos, con un centenar de síntomas diversos que pueden darse a la vez o sólo unos cuantos, con mayor o menor intensidad, pero que en ocasiones llegan a ser totalmente inhabilitantes. Cefaleas, agudos dolores articulares, broncoespasmos, dificultades para respirar, arritmias, alteraciones en el hígado, problemas gastrointestinales, fatiga insuperable, visión borrosa... Esto es solo un pequeño aperitivo de los problemas que estos enfermos padecen.

Rosa Montero 


"Estos enfermos llevan décadas intentando que se reconozca su estado y su incapacidad"

Y lo más terrible es que, durante muchos años, han sido considerados unos quejicas, unos neuróticos, unos hipocondriacos, gente, en fin, que no tenía nada, aparte de una cabeza alborotada y delirante. Suele suceder que, cuando los médicos desconocen el mal al que se enfrentan, los enfermos terminen siendo culpabilizados por sus síntomas, como si sus padecimientos fueran responsabilidad suya. Y desde luego, muchos de esos pacientes han terminado desquiciados, porque debe de ser enloquecedor sentir, primero, que tu cuerpo se declara en rebeldía; que de repente, sin saber por qué y sin que ningún doctor parezca entenderlo, todo empieza a dejar de funcionar; y que, y esto es lo peor, nadie te toma en serio a pesar de estar sumido en ese tormento físico. Estos enfermos llevan décadas intentando que la Seguridad Socialreconozca su estado y que, en las situaciones inhabilitantes, se les conceda la incapacidad. Es un combate más que han de librar todos los días. Un muro de incomprensión y desconfianza contra el que estamparse.
Por lo menos, y después de mucho batallar, la fibromialgia y la fatiga crónica ya han sido reconocidas como enfermedades en la clasificación internacional de la OMS, y poco a poco la clase médica y la sociedad van comprendiendo que, en efecto, son terribles dolencias reales y no invenciones de espíritus histéricos. Pero la sensibilidad química y la electrohipersensibilidad todavía son consideradas como meros trastornos, con todo lo que ello conlleva de falta de ayuda médica y social. Esta lentitud en reconocer las dolencias no es nueva; ya ha sucedido con anterioridad con otras enfermedades, como el lupus o la esclerosis, que hoy nadie pone en cuestionamiento, pero cuyos síntomas tampoco se entendieron en otros tiempos.
Piensan además estos enfermos, y no debe de faltarles la razón, que en la sociedad hay fuerzas poderosas que intentan minimizar sus reclamaciones, y con ello se refieren a las grandes compañías químicas. Porque este tipo de enfermedades, de incidencia claramente creciente, se deben a nuestra forma de vida; a la contaminación ambiental, a la exposición cotidiana a productos químicos, que se multiplica día tras día. Recuerdo que hace 25 años, en Estados Unidos, me asombraba ver que allí la mantequilla no se ponía nunca rancia, cosa que consideraba aberrante, porque estaba acostumbrada a que la mantequilla se enranciara naturalmente al contacto con el aire. Bien, eso hoy ya lo hemos perdido: la mantequilla española ya no se pone rancia. Al coste, desde luego, de ingerir quién sabe qué cantidad de conservantes.
Es un detalle minúsculo, pero revelador. Vivimos vidas cada día más artificiales y los productos tóxicos nos rodean por todas partes. Algunos expertos sostienen que la incidencia de estas dolencias de sensibilización central está entre el 1 y el 5 por mil. Y es de temer que las cifras no hagan sino aumentar. Son enfermedades que, en sus casos más graves, te anulan, te invalidan, te encierran en tu casa de por vida. Digamos que son enfermos cómodos para el sistema, porque son invisibles. Y sin embargo, pese al coste que tiene para ellos echarse a la calle a protestar, lo están haciendo. Con su dolor, su agotamiento, su asfixia y sus mascarillas a cuestas. Quizá los hayas visto: el pasado 7 de mayo hicieron una concentración de protesta en Madrid. No los olvides.
www.rosa-montero.com  www.facebook.com/escritorarosamontero


sábado, 19 de noviembre de 2011

SQM: LA PONENCIA QUE PILAR REMIRO NO PUDO EXPONER...


SQM: LA PONENCIA QUE PILAR REMIRO NO PUDO EXPONER...


Ni caso a la enferma de fibromialgia en huelga desde hace una semana


Os solicitamos la máxima difusión de esta información  ya sea por reenvío a conocidos,
a periodistas, a blogs, webs. Ya sabemos que lo que no se plasma no existe y estas situaciones existen.
Gracias.
Nos llega la información desde Pilar Remiro y  www.afigranca.org un documento que expondremos en adelante puesto que en pdf no se puede insertar.
Espero que lo podáis publicar o reenviar, para hacer difusión del problema
que se está empeorando, ya que la salud de la afectada se está deteriorando,
huelga de hambre de una semana manteniéndose en la calle, delante de la S.S.
Articulo de prensa:

http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=238511

  

Mari Carmen Quiza, adelgaza cuatro kilos y continúa su protesta en la calle

Catalina García / Puerto del Rosario
La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. A pesar de todo, su tenacidad permanece intacta animada por el apoyo ciudadano, el único que ha tenido hasta ahora.
Cuatro kilos y 300 gramos ha perdido Mari Carmen Quiza, enferma de fibromialgia y fatiga crónica, tras una semana de huelga de hambre. El peso y las fuerzas físicas son lo único que ha perdido durante esta protesta para la que no ha recibido ninguna respuesta institucional, solo el apoyo de los ciudadanos.

Siete días después de comenzar esta medida tan extrema, que cumplió precisamente ayer, Quiza (A Coruña, 1964) está lógicamente más débil pero igual de férrea su voluntad de seguir adelante. La huelga la está haciendo a la vista de todos, entre la avenida peatonal Primero de Mayo y el Instituto de la Seguridad Social, en Puerto del Rosario, donde se sienta con sus carteles de protesta cada día a recoger firmas.
El apoyo de los ciudadanos es lo único que ha recibido en esta semana. «Todo el mundo pasa, solo tengo las muestras de solidaridad de la gente».

Este todo el mundo al que se refiere la enferma que solicita la incapacidad total es la Justicia y la Seguridad Social. En dos sentencias que tiene recurridas, el Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 2 de Puerto del Rosario le deniega esta incapacidad total. Con la Seguridad Social le ocurre otro tanto, de hecho la misma semana que inició la huelga de hambre tuvo que reincorporarse a su trabajo de jardinera en Corralejo, de donde fue sacada en ambulancia.

Quiza, que tiene reconocida un 54% de minusvalía, camina ayudada de un bastón y soporta dolores. «Día y noche». El tanto por ciento de minusvalía se lo apreciaron ahora hace dos años, por lo que en breve tendrá que revisarlo.
Desde que inició la huelga de hambre, se alimenta exclusivamente de líquidos:agua y azúcar, zumos y bebidas isotónicas. «Estoy sin fuerzas para hacer hasta los trámites de médicos. Me cuesta, pero tengo que seguir».
Ningún médico la controla durante la protesta, ya que acudió a Cruz Roja y le dijeron que ya no tenían servicios médicos. «A nadie le interesa controlarme ni tampoco hacer caso de mi petición».

miércoles, 16 de noviembre de 2011

DIOS EXISTE - ENTREVISTA RAFAEL LÓPEZ-GUERRERO



                                                      Fuente: http://vimeo.com/11696179

El poder que uno tiene (Pilar Remiro)

Publicado por Miguel Jara el 12 de noviembre de 2011
Miguel Jara
Periodista independiente
Twitter: @MiguelJaraBlog

Artículo de Pilar Remirocolaboradora de este blog y activista por el reconocimiento de las enfermedades relacionadas con el medio ambiente.

Las personas con menos poder también tenemos recursos para rebatir al poder y enfrentarnos a los abusos de los poderosos. El conflicto es sano es lo que hace visible la diferencia, es el primer paso para aceptarla y llegar a considerarla +info



"SITUACIÓN OFICIAL DE LA SQM EN ESPAÑA Y EL MUNDO, CAUSAS POR LAS QUE NO SE RECONOCE Y REBATIMIENTO". Video de la charla online de Mi Estrella de Mar en Biocultura (6/11/11. Madrid)




PANORÁMICA DE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE. Charla en Biocultura 2011 (Mi Estrella de Mar)

DOCUMENTOS QUE COMPLEMENTAN A ESTE VIDEO

("SQM: lucha por el reconocimiento como enfermedad"
foto: Fibroamigos)
El pasado domingo 6 de noviembretal y como comenté hace unas semanas, tuvo lugar en el marco de la reconocida feria ecológicaBiocultura el acto "SQM - Sensibilidad química múltiple: lucha por su reconocimiento como enfermedad".

Invitada a hablar, como “autora del blog de referencia en SQM Mi Estrella de Mar”, elegí como motivo de mi exposición, la "Situación oficial de la SQM en España y el mundo, causas por las que no se reconoce y rebatimiento". La entrada recoge el video que realicé de mi charla.
         (Carlos de Prada y Ángeles Parra. foto: Sfc-Madrid)
Deseo dar las gracias a los organizadores del evento, por laconfianza en mi trabajo y por la oportunidad que me brindaron para“salir” de mi encierro obligado, a través de videoconferencia (única manera que permitía mi salud): aÁngeles Parra, presidenta de la asociación Vida Sana y directora de Biocultura; y a Carlos de Prada,periodista medioambiental, premio Global 500 de la ONU, presidente del FODESAM y autor del primer libro sobre SQM en español.
             (Fibroamigos y Sfc Madrid - Dori Fdez. Maleny, María Matallana...
                                       foto: Sfc Madrid)
Sobre el trascurso de los acontecimientos de ese día, al no ser posible mi presencia física no puedo explicar más que lo que me han contado y mis vivencias personales desde casa. Por ello, os insto a leer el completo e interesante artículo que, sobre ello, ha hecho Carlos de Prada en la web del FODESAM, con el título de “La SQM en Biocultura 2011. Luces y sombras”. En él se comenta, entre otras cosas, que la Ministra de Sanidad Leire Pajín, invitada al acto, excusó su asistencia; pero que por contra -y dentro de la prevención a tomar siempre ante cualquier promesa política-, la diputada y miembro de la Junta Directiva Nacional del Partido Popular, María del Carmen Quintanilla -que lleva un tiempo interesada en nuestro colectivo-, sí que mostró interés y su apoyo.

En cuanto a mi persona en esos dias, el esfuerzo lo pagué (y sigo en ello, a una semana del día del evento). Que nadie se llame a engaño pensando que alguien con sensibilidad química múltiple y fatiga crónica "puede hacer cosas". Aún los diferentes niveles de severidad y circunstancias de cada uno, los límites son muchos para lo poco que se puede hacer. Y cuando se traspasan, se paga "peaje".

En esta ocasión, durante la redacción del texto de mi intervención, la sintomatología aumentó y empeoré; y tras mi participación, la fatiga post-esfuerzo derivó a una de las "líneas duras" de mis crisis: varios días en cama con migraña, vómitos y colitis simultáneos, que me imposibilitaron poder comer y beber mientras duraron. Después, entré en la “segunda fase” -donde ahora estoy-, en la que tengo que ir tanteando qué ratos puedo estar delante del ordenador; e intento controlar, en lo posible, no volver al nivel de febrícula, faringitis, fatiga extenuante y ronquera de días pasados, tan típicos de nuestras patologías ante esfuerzos, aún pequeños.
                        Carlos de Prada con varias afectadas. foto: Fibroamigos)
En todo caso, pasados ya los días más duros (o eso creo), prefiero ahora pasar a olvidarlos, hasta la próxima. Me quedo con la ilusiónde haber sido invitada y haber podido participar –aún mi salud- en la cita anual de una feria de tan alto renombre como Biocultura, y que como resultado he podido dejar plasmado en un documento de interés para el colectivo de afectados de sensibilidad química múltiple una información concreta y práctica para nuestras reivindicaciones, además de ideas y reflexiones de interés al respecto; todo ello como base para aclarar términos, enmendaralgunos errores detectados en el último año en la red y ofrecer argumentos incuestionables a favor del reconocimiento de la SQM, hasta ahora no empleados. Creo que todo ello será de utilidad práctica al colectivo de afectados.

Por otro lado, también me quedo, tras esta última crisis (inhumana), con la ilusión que me ha producido ver a mi hermano Arturomostrando interés y ofreciéndose espontáneamente a mejorar el video de la charla que grabé para Biocultura, para que pudiera ponerlo en MI ESTRELLA DE MAR con la mejor calidad posible (dentro de los defectos con los que lo grabé).

El video se creó como plan B, a petición de los organizadores del acto, para que en caso de fallar la conexión online, pudiera establecerse la intervención por esta otra vía. Pero su grabación fue difícil: la fatiga no me dejó poder repetir lo necesario, para exponer finalmente la mejor versión; ni proyectar la voz lo suficientemente fuerte, para que se me oyera de forma adecuada. Además, eran 15 minutos de hablar seguido, que me obligaban a forzar la voz (con respecto a mi habitual tono bajo) y a mantenerme completamenteconcentrada en lo que decía (algo difícil de mantener, por nuestros habituales problemas de atención, concentración, etc., que de intentar traspasarlos -aún mínimamente-, suelen acabar en crisis de fatiga). A su vez, mi intolerancia a la luz provocó que el video se viera muy oscuro, por no poder mantener apenas una bombilla encendida, el tiempo justo de la grabación.
Sin embargo, tras pasar el video por las manos de mi hermano(músico-compositor y técnico de sonido, entre otras cosas relacionadas), el resultado ha sido increíble: ahora se me ve, se me oye (el hilo de voz es hasta casi "potente", incluso), ¡y ha eliminado el ruido de fondo del micro!...

Así que gracias a él, puedo ofreceros ahora, en las mejores condiciones que se ha podido, el video que tenía previsto, para poner en Biocultura en caso de fallar la conexión (que por cierto, falló -cosas de la tecnología-, aunque afortunadamente sólo en los minutos finales de mi charla, por lo que no hizo falta ponerlo -en todo caso, para los que fuisteis podéis ver mi participación completa ahora aquí-).

Sobre el mismo tema, comentar que mi hermano -a pesar del escaso tiempo que tiene para todo-, ha tenido el detalle para con todos nosotros -aún así-, de añadirnos una entradilla y créditos finales al video; cosas que yo, con la recaída de estos días, no hubiera podido hacer [nota.- sólo una breve observación: los textos del video,visionados en YouTube, se comen algo algunos márgenes del archivo; pero no, si se ven desde el blog. El problema ha venido de la mano de la tecnología de nuevo, que a veces parece tener vida propia, y en esta ocasión ha sido imposible ajustarla para que este parámetro en concreto encajara perfectamente, en ambas situaciones]. 

(María José Moya. Cara de agotamiento
por el esfuerzo para hacerse presente ese día. foto: Dori Fdez.-Fibroamigos)
En todo caso, recordad que mi salud no me permitió repetir el video para quedarme con la grabación más correcta, porque concada "prueba", lo probable era que empeoraran los resultados. ¿Y por qué? porque el acto de hablar un rato pequeño, lo normal es que, teniendo fatiga crónica, le obligue a uno a necesitar varios días de descanso, antes y después de querer o necesitar hablar; y además, a verse obligado a ser consciente de respirar de forma pausada mientras habla, y a hacerlo en un mismo tono de voz durante todo el discurso, para no perder la voz.

Pero aún las precauciones, esto pequeños esfuerzos suelen acarrear, casi siempre, un pago en salud evidente: faringitis, aumento de fatiga, ronquera… Así que, no he tenido disponibilidad física para poder grabar algo mejor, ni dar los matices suficientes a mi voz. De hecho, el día anterior a la grabación, ya me había pasado factura la redacción del texto expuesto en el video, cosa que lamentablemente se acusa en el rostro.

En todo caso, lo importante es el contenido del video -o sea, el mensaje-; y la mejora evidente de su parte técnica, que hará que podáis verlo y oirlo con comodidad y mucha mejor calidad que en la grabación original.

http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com/2011/11/situacion-sqm-en-espana-y-mundo-video.html

domingo, 30 de octubre de 2011

Marcha a Rota, Morón y GIbraltar-Llamamiento de Nación Andaluza a las marchas contra las bases militares extranjeras impuestas en Andalucía

Un año más los/as andaluces/zas conscientes estamos convocados/as a manifestar nuestro rechazo a la existencia de unas bases militares extranjeras en nuestro país. Unas bases que constituyen sendas pruebas de la falacia de hablar de democracia y autonomía en Andalucía. El que se ubiquen aquí sin que los/as andaluces/zas hayan poseído capacidad de determinación sobre dicha decisión, ni tampoco acerca de sus características, contenidos y actividades, son demostraciones palpables de la absoluta carencia de libertades y derechos en que nos mantiene sumido el Estado Español.
Las tres bases que se nos han impuesto, en Gibraltar, Morón y Rota, ese triángulo de muerte y destrucción colocado por el imperialismo capitalista euro-estadounidense en nuestra nación, cumplen una doble función. Por un lado asegurar el sometimiento y control de nuestra propia nación, una tierra de importancia geoestratégica fundamental para mantener sus criminales intereses opresores y explotadores internacionales, por otro el servir de instalaciones desde las que organizar y ejecutar las agresiones contra todo aquel pueblo que se resista a someterse a sus designios, con respecto a ellos, sus tierras y sus riquezas, a través de la utilización de la OTAN. De ahí el esencial papel desempeñado por estas en los ataques a Afganistán, Iraq, Somalia o Libia.
La propia existencia de dichas bases, además, no sólo nos convierte a los andaluces en rehenes y cómplices pasivos de las políticas imperialistas, sino igualmente, por esa misma causa, en posible objetivo de respuesta por parte de todos aquellos que se consideren amenazados o atacados desde dichas instalaciones. Consecuentemente, estas bases son un peligro latente tanto para otros pueblos como para el nuestro. Esta situación de riesgo perenne se ha acentuado sobremanera con la decisión de la conversión de una de ellas, la de Rota, en lugar de estacionamiento permanente de navíos y tropas norteamericanos, y la instalación de misiles de largo alcance. Estos misiles no nos protegen de nada, ya que su propia existencia constituye el peligro.
Cabe remarcar como particularmente denigrante para la dignidad de nuestro pueblo, especialmente para los/as vecinos/as de Rota y los/as habitantes la Bahía de Cádiz, el intento de manipularles y chantajearles utilizando sus necesidades. Hablándoles de puestos de trabajo y levantamiento de la economía de la zona gracias a la ampliación de la base, el aumento de tropas extranjeras y la colocación de dichos misiles. Fuera aparte de constituir una obvia mentira, resulta inadmisible  e injustificable pretender asentar el porvenir sobre la base de colaborar y contribuir al sufrimiento y el asesinato de seres humanos mediante el mantenimiento y sostenimiento de dichas instalaciones.
Al igual que en otros campos y problemáticas andaluzas, también en ésta la lucha por la recuperación de nuestra soberanía, por la plena posesión y el ejercicio de nuestra libertad como pueblo, se muestra como el único camino capaz de invertir la situación y de transformar nuestra realidad. Como en otras circunstancias políticas, sociales y económicas por la que atraviesa nuestro pueblo, resulta no sólo imprescindible sino prioritario el detentar la capacidad jurídica de ser los dueños de nosotros mismos y nuestra tierra si pretendemos cambios profundos y radicales, revolucionarios. Mientras carezcamos de soberanía nacional y popular serán otros los que decidan por nosotros y en nuestro lugar, en Madrid, Bruselas o Washington. Seguiremos secuestrados por los gestores administrativos de la esclavitud asalariada del capitalismo. Sin soberanía continuaremos siendo un pueblo sin el más mínimo grado de poder sobre sí mismo y lo suyo: su tierra, su trabajo y sus riquezas. Un pueblo sometido a intereses ajenos, y permanentemente al arbitrio de los deseos y ambiciones del imperialismo capitalista internacional, a través de sus capataces: España, la UE y los USA. Sin soberanía no podremos ser una tierra de paz y prosperidad. No podrá depender de nosotros.
Por todas estas razones, los/as andaluces/zas con conciencia nacional y de clase tenemos una nueva cita en la lucha por la libertad de Andalucía con ocasión de dichas marchas. Por ello, desde Nación Andaluza hacemos un llamamiento a militantes y simpatizantes de la izquierda independentista andaluza, así como a todos/as los/as andaluces/zas conscientes, a participar activamente. A mostrar la determinación de un pueblo a no permitir seguir siendo utilizados como cómplices de los crímenes contra la humanidad que se están cometiendo desde dichas bases. A no dejarse comprar por un puñado de monedas. La libertad y los derechos de Andalucía no están en venta. La paz, la seguridad y la dignidad del Pueblo Trabajador Andaluz no tienen precio.
¡Fuera bases militares extranjeras y OTAN de Andalucía!

¡Con soberanía las bases y la OTAN ya no estarían!

¡Por una Andalucía de paz, antiimperialista y desmilitarizada!

¡Por una Andalucía libre  y socialista!

martes, 25 de octubre de 2011

domingo, 23 de octubre de 2011

Sra. Ministra Leire Pajín: Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM

Sra. Ministra Pajin, tome nota:
Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM

http://www.euro-me.org/news-Q42011-003.htm


EL MINISTERIO NORUEGO DE SANIDAD HA PEDIDO DISCULPAS A LAS PERSONAS CON SFC/EM:

Bjørn Guldvog, Deputy Director General del Ministerio de Sanidad de Noruega ha hecho la siguiente declaración en la televisión nacional: "I think that we have not cared for people with ME to a great enough extent. I think it is correct to say that we have not established proper health care services for these people, and I regret that."
EN ESPAÑOL: "Creo que no hemos cuidado con suficiente ahinco de las personas con EM (aquí llamado SFC/EM). Creo que sería correcto decir que no hemos establecido los correctos servicios sanitarios para estas personas y lo siento."


En contrapartida el Ministerio de Sanidad español y la Administración de la Seguridad Social, Instituto Nacional y Direcciones Provinciales, siguen sin reconocer el carácter incapacitante de la enfermedad que junto con la Fibromialgia y la Sensibilidad Química Múltiple son en la mayoría de los casos compartidas por los enfermos en las tres vertientes.
Los intentos que esta asociación ha hecho en sus reuniones con ellos manándoles información o in situ, parecen dar cabida al antiguo anclaje de dudar del carácter fisico de ellas. Se resisten a conformarlas como patologias que merman la vida de trabajo y la vida diaria.
Enhorabuena a Noruega, esperemos que cunda el ejemplo en nuestro pais con más de 400.000 enfermos.


http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/548-sanidad-en-noruega-pide-disculpas-a-enfermos-de-sfcem.html


Post Fuente: http://unmardesensibilidadquimicamultiple.wordpress.com/2011/10/23/sanidad-en-noruega-pide-disculpas-a-enfermos-de-sfcem/

sábado, 22 de octubre de 2011

Sra. Ministra Leire Pajín: Sensibilidad Química Múltiple Dónde la asistencia médica cualificada


Me permito reproducir un comentario que hizo una persona en el Blog de Miguel Jara respecto a la SQM, me pareció muy acertado y ante la posibilidad de que no llegue a reconocerse como así habían publicado se añade un declaración que hiere por irreal de la Sra. Pajin:

“ Al respecto, la ministra ha recalcado que la sanidad "es un derecho" que precisamente el Gobierno socialista de José Luis Rodríguez Zapatero ha hecho universal "a todos los ciudadanos del país sin excepción" por primera vez en 30 años.”




En la SQM la mayoría son mujeres me pregunto qué tiene que decir la consejera de Igualdad. Centros provinciales y municipales de Información a la Mujer, qué les dirían si fueran a preguntar por la violencia que supone su desatención por parte del Estado, los derechos y libertades de estas y estos enfermos dónde están.
Están maltratadas ¿han de tener miedo de denunciar al agresor? que es el estado y en su compañía toda la ciudadanía.La mujer sin permiso de estar enferma de estas enfermedades, siempre esperando a que se dicte sentencia, con empeoramiento casi indigente de su economía.Su derecho al trabajo y el haber cotizado no les da permiso a ser atendidas, una diferencia fundamental a tener muy en cuenta y solas la mayoría con gran abandono de sus familias, gracias a que se niega la enfermedad de forma oficial.¿Dónde está el 15M para ellas y ellos?No me creo que se vaya a reconocer la SQM en España, todo elecciones, ellas utilizadas para el voto y sus vidas mientras tanto en la miseria de los juzgados, cuando tendría que estar en las consultas medicas de la sanidad pública.

Llamazares pide al Gobierno que intervenga ante la posibilidad de privatizar ICS


Llamazares pide al Gobierno que intervenga ante la posibilidad de privatizar ICS

Defiende el carácter público del SNS
MADRID, 20 Oct. (EUROPA PRESS)  

miércoles, 19 de octubre de 2011

Agustín Bocos, abogado ambientalista

"No se olvide de apagar el wi-fi por la noche"   La contra de la Vanguardia
Victor-M Amela, Ima Sanchís, Lluís Am
Ver información en este blog:
http://saberdescifrarlavida.blogspot.com/p/reflexiones-y-escritos-sociales.html

CHARLOTTE ISERBYT. La deliberada estupidización del mundo


Fira per la desobediécia alimentaria

Queridos amigos, un año más nos volveremos a reunir en Lleida entorno la 4ª Feria de “Alimentación y Salud” los dias 26 y 27 de Noviembre, organizada por Slow Food Terres de Lleida y Dulce Revolución de las Plantas medicinales.
Una Feria que pretende ser diferente, porque en ella pueden participar a un precio módico, todos aquellos agricultores y artesanos alimentarios que no pueden participar en otras Ferias fastuosas y porque además conseguimos reunir a personalidades importantes en mesas de debate , conferencias , etc, entorno temas polémicos y de gran utilidad para el gran público.
Ver más información: http://joseppamies.wordpress.com/2011/10/05/una-feria-para-la-desobediencia-civil-alimentaria/.

lunes, 17 de octubre de 2011

El 25% de los niños españoles sufre malnutrición agudizada por la crisis.


Europa Press. Barcelona  16/10/2011  


El 25% de los niños españoles menores de 16 años sufre malnutrición, según han explicado a Europa Press diversas entidades del tercer sector social, que atribuyen este dato a la crisis económica, que hace que muchas familias no puedan comprar carne, pescado y fruta para alimentar a los más pequeños. Según ha destacado la vicepresidenta de Fedaia, Conxi Martínez, esta malnutrición infantil se da en familias castigadas por el paro y con graves problemas económicos que les impiden ofrecer una dieta equilibrada a los más pequeños.
Entidades como Fedaia, que aglutina 78 entidades que atienden a más de 35.000 niños y jóvenes, han visto incrementada su demanda en los últimos meses y, según ha avanzado Martínez, estas cifras de malnutrición y pobreza infantil "aumentarán considerablemente cuando se actualicen los datos". Por ello, entidades del tercer sector como la citada federación, Cáritas y la Cruz Roja han pedido al Govern que refuerce las becas comedor puesto que seguir la dieta diaria en la escuela es "la única garantía para muchas familias para alimentar de forma equilibrada a sus hijos", según destaca un informe de Cáritas Diocesana de Barcelona. (...)
Seguir leyendo la noticia en: http://www.elconfidencial.com/sociedad/2011/10/16/el-25-de-los-ninos-espanoles-sufre-malnutricion-agudizada-por-la-crisis-86000/

5-O Millones de personas en miles de ciudades

5-O Millones de personas en miles de ciudades Posted: 17 octubre, 2011 by orden anarquista Etiquetas: 15-Octubre, 15.M,
MILES DE CIUDADES EN TODO EL MUNDO. MILLONES DE PERSONAS.¿SE HABRAN ENTERADO? 
 Estos gobernantes. Y estos banqueros. Y estos empresarios. Estos… tan sólo oyen el sonido tintineante del dinero. De sus sueldos millonarios. Qué gran idea esto de la politica. ¿Como hacerse rico, y ademas sin riesgos financieros ? Ahí están todos. Juntos y revueltos por su crisis. Frente al mundo que les acusa: ¡ Avaros y codiciosos! ¡Genocidas! ¡Barbaros! ¡Insolidarios! ¡Tiranos!… en suma, traidores a sus semejantes la humanidad. DESAPARECED ANTES DE QUE SEA DEMASIADO TARDE. ¡ UN GRITO DE LIBERTAD RECORRE EL MUNDO! 
Leer más en: http://ordenanarquista.wordpress.com/2011/10/17/15-o-millones-de-personas-en-miles-de-ciudades/

Otras voces indignadas / Isabel Ariño, afectada por una sensibilidad química múltiple.


Otras voces indignadas

El lunes se presenta en Valencia 'Voces democratistas', volumen que destila el cabreo instalado en la sociedad y que no acaba en el 15-M 

FEDERICO SIMÓN - Valencia - 12/10/2011
Al actor Xavi Castillo, que en sus monólogos demuestra "una obsesión por la sátira y por sacar una parte creativa a la actualidad", no le da casi tiempo a estar al día de unos acontecimientos que, aun curado de espanto, le siguen dejando perplejo. Corrupción, crisis, verborrea política. Como muchos españoles, está indignado. Y por eso ha colaborado en el libro Voces democratistas, un compendio de análisis del presente realizado por nueve personajes valencianos con voz y voto (el mismo que el de cualquier ciudadano) que puede ayudar a construir un futuro mejor.
"La sociedad no puede quedarse parada", dice Francesc Bayarri
"Pensar que somos las voces del 15-M sería pretencioso"
Y es que podría pasar que las noticias que describen una crisis sin fondo visible vacunaran a los ciudadanos para esperar en silencio lo que venga. Y hasta sería posible imaginar a una sociedad conforme con una clase política que, puesto que cambia cosas sin que nada cambie, ya parece que espera en silencio lo que venga. Pero no, el cabreo crece. Y si hubiera observadores internacionales de la indignación constatarían una inflación del cabreo. Por eso la editorial .G, que basa sus principios en la libertad y en la transgresión literaria, ha puesto en un mismo volumen a Castillo junto a políticos como Mònica Oltra, Ana Noguera, Carmen Alborch o Willy Meyer, al periodista y escritor Francesc Bayarri, al catedrático de Estética Romà de la Calle, al escritor Sergi Durà o a Isabel Ariño, afectada por una sensibilidad química múltiple.
"La indignación es un sentimiento que se ha instalado en la sociedad y ha desbordado las manifestaciones del 15-M", explica Bayarri, "del porcentaje de los indignados en general, por el saqueo de la CAM, la inoperancia de la clase política o el hambre en el mundo, solo una parte va a las manifestaciones". Bayarri cree que ese cabreo "por desgracia va a más" porque no hay indicios de que se estén poniendo soluciones a los problemas de "un mundo injusto y obsceno".
Durà, promotor de la idea de aglutinar las voces en este proyecto tras la lectura del famoso manifiesto Indignaos de Stéphane Hessel, califica el libro como una reflexión que "quizá pueda ayudar al debate". Afirma que "tanto la sociedad como el individuo tienen que manifestarse, la sociedad no puede quedarse parada, no puede haber ambigüedad". De hecho, cree que al 15-M le falta una materialización de propuestas concretas. Pero Bayarri matiza la intención: "Sería muy pretencioso pensar que somos las voces del 15-M".
Mientras, Castillo, que ha sufrido la censura en muchos pueblos valencianos, llena escenarios en localidades de todo signo -una broma recurrente es preguntar "¿alguien habrá aquí del PP?"-. Y aunque constata que en sus paródicos espectáculos "la respuesta popular es muy buena", se sorprende por unas encuestas tan contundentes: "Algo falla en la izquierda".