Este blog quiere tener el poder reconfortante de un abrazo. De momento es la herramienta con la que acoger vuestro derecho a ser atendidas. Va dedicado a las personas con afectaciones que las administraciones se niegan a reconocerlas haciendo entrar a las personas que las viven en una rueda de sufrimiento absolutamente irrespetuosa. Para quien sabe en su propia piel lo que significa: Sensibilidad Química Multiple SQM, Sindrome de Fatiga Cronica SFC, Fibromialgia.
8 comentarios:
Estoy de acuerdo; es un comentario educado.
Correcto, hay que ser críticos con todos para que no se estanque más de lo que se está estancando esta realidad.
Lo suscribo.
Es hora de que se exija coherencia. Ya vale. Tanta palabrería y la unidad por objetivos comunes se dejan en pos de personalismos.
Afectada de SQM- SFC- con todo lo que conlleva, sin un padre que luche por mí, a su hijo no se le ha visto nunca hacer un esfuerzo, y a las que se esfuerzan las marginan para ir llorando que la gente no quiere colaborar.
¿Se habrá dado por enterado?
Se tiene que ser coherente o se va todo a hacer puñetas.
Es sana esta reflexión.
Josep
Esta es la falta de unidad a la que hace referencia tanta gente.
Cómo no les molesto que eso sucediera???
Jordi
Respeto el esfuerzo que hace este hombre por su hijo, pero a su hijo no se le ha visto luchar ni pronunciarse y los que están a la ultima y siguen buscando para que se reconozcan las enfermedades él no les apoya, es un caso curioso.
Yo estoy enferma y apenas me muevo para que se reconozcan, no tengo ese valor, pero el habla de la dignidad de los enfermos y no colabora con los que se mueven. Eso me ofende.
Afectada de las enfermedades y del estado y de algunas asociaciones.
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