martes, 21 de febrero de 2012

Enfermedades Mediambientales

La falta de intención política y de soluciones, por parte de los organismos públicos responsables, la desconfianza de muchos médicos hacia el paciente, la incertidumbre de la pareja, y de la familia, y la abulia del contexto sociolaboral añade unas consecuencias desmedidas al problema en sí. Hablamos de personas que se ven despedidas, por padecer una enfermedad “incomprensible”, a ojos de la ciencia actual. Tienen muchas bajas laborales, y han recurrido a Tribunales Médicos y les han dicho, que están aptos para trabajar y que la Ley actual no reconoce estas patologías. Enfermos que han acudido a los Tribunales de Justicia para demandar sus derechos y no han sido reconocidos, en un alto porcentaje. Personas que ven como se desectructura la unidad familiar, donde no pueden tener relaciones sexuales satisfactorias, debidas al dolor o al cansancio. Donde no tienen fuerza para atender y criar a sus hijos y donde la sociedad incrédula ante esta situación, no ha sabido reaccionar.

Toda esta situación ha llevado a crear en España la mayor red de Asociaciones y colectivos de afectados que se ha conocido nunca en nuestro país. A todos y a cada uno de ellos,... gracias !!. Gracias por estar ahí. 
Creemos que hoy empieza un nuevo reto, una nueva etapa, para todo el colectivo de afectados, con el reconocimiento de UTILIDAD PUBLICA, a una pequeña Asociación de Fibromialgia en una isla Canaria. Confiamos en que sea el principio del cambio que estamos demandando todos. Sabemos que la gran mayoría de las  Asociaciones están ayudando, y mucho, a todos los afectados, por eso sabemos que detrás de Afigranca, vendrán más reconocimientos “oficiales” al colectivo de Fibromialgia, SFC y SQM. Desde aquí animamos a todos a seguir trabajando, para conseguir algo que nunca nos debió faltar: EL DERECHO A VIVIR CON DIGNIDAD.

http://www.afigranca.org/docs/Anexo%20III.Ortomolecular.Cristina%20Blanco.pdf

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