Incapacidad permanente por exposición ambiental

En 19 julio 2011, en Noticias, por Laura Cámara

Una sentencia pionera reconoce una incapacidad permanente por exposición ambiental a radiaciones y productos químicos. MPM, una mujer de 42 años, ha sido declarada afectada por una incapacidad permanente y absoluta por exposición ambiental a radiaciones electromagnéticas y a productos químicos sin que haya existido un accidente laboral. La sentencia es especialmente excepcional y pionera [...]

Una sentencia pionera reconoce una incapacidad permanente por exposición ambiental a radiaciones y productos químicos.

MPM, una mujer de 42 años, ha sido declarada afectada por una incapacidad permanente y absoluta por exposición ambiental a radiaciones electromagnéticas y a productos químicos sin que haya existido un accidente laboral. La sentencia es especialmente excepcional y pionera en este tipo de enfermedades y estima la demanda interpuesta por el Col•lectiu Ronda en nombre de la afectada contra el Instituto Nacional de la Seguridad Social y la Tesorería General de la Seguridad Social. nombrándola beneficiaria de una pensión equivalente al 100% de la base reguladora.

La enferma se dedicaba a la profesión de auxiliar de servicios en la Facultad de Económicas de la Universidad Complutense de Madrid desde el año 1989. El mes de junio de 2010 dos informes de distintos equipos de Valoración de Incapacidades, llegaban a la conclusión de que MPM padecía las siguientes patologías: síndrome de sensibilidad química múltiple (SSQM), síndrome de fatiga crónica en grado de intensidad, enfermedad celiaca, fibromialgia y síndrome de hipersensibilidad electromagnética y ambiental severa, concluyendo que la paciente no podía desempeñar ninguna actividad laboral con regularidad.

En los últimos 10 años, el departamento de Salud y Trabajo del Col•lectiu Ronda se ha hecho cargo de más de 200 casos de síndrome químico múltiple. Las sentencias obtenidas, y que recogen el carácter invalidante del SSQM, avalan su trabajo y confirman la existencia de la enfermedad y de sus graves secuelas. A pesar de ello, las Administraciones siguen ignorando esta realidad i no reconocen el SSQM como enfermedad, lo que obliga a los afectados que han tenido la «suerte» de poder ser diagnosticados a empezar un periplo por los tribunales para que se les reconozca su incapacidad.

Una delegación española, entre los que estaba Jaume Cortés, abogado y reconocido experto en prevención de riesgos laborales y ambientales del departamento de Salud y Trabajo del Col•lectiu Ronda, otros expertos y diversas asociaciones de enfermos de SSQM, se reunieron el pasado 13 de mayo en la sede de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Ginebra con María Neira, directora del Departamento de Salud Pública y Medio Ambiente y otros responsables europeos para exigir el reconocimiento oficial de las enfermedades asociadas a intoxicaciones ambientales y su inclusión en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE).

Fuente – Prevención Integral

    Miles de “indignados” toman de nuevo las calles de Barcelona 

      Jueves, julio 21, 2011 

 

Miles de “indignados” volvieron a manifestarse este miércoles en la ciudad de Barcelona para protestar contra los recortes sociales que impulsa el Gobierno catalán.

Un mes después de las multitudinarias protestas frente al Parlamento, los “indignados” retomaron las acciones coincidiendo con la aprobación de los presupuestos de la Generalitat, que contemplan duros recortes sociales.

Entre fuertes medidas de seguridad y la vigilancia de furgonetas de agentes antidisturbios, miles de personas de todas las edades, se concentraron sobre las 19h en Plaza Cataluña en un ambiente reivindicativo para iniciar la marcha hacía el Parlamento.

30.000 personas recorrieron las céntricas calles de la ciudad con lemas de protesta contra los políticos, los bancos y los sindicatos mayoritarios.

Los manifestantes, bajo el lema “la calle es nuestra, no pagaremos su crisis”, pasaron por la Bolsa de Barcelona y el edificio de la patronal catalana.

Los “indignados” llegaron en grupos procedentes de diversos puntos de la ciudad con pancartas en las que se podía leer “Robáis salud”, “Llenan su bolsa vaciando bolsillos” “Los recortes hacen al pueblo más pobre” y otras en las que pedían la dimisión de miembros del Gobierno catalán.

En el edificio de la Bolsa profirieron abucheos, mientras coreaban: “Manos arriba esto es un atraco”.

Los manifestantes continuaron después su camino hacia el Parlamento, donde llegaron antes de las nueve de la noche y un cordón policial les impidió acceder al recinto del Parque de la Ciutadella.

Para finalizar la jornada, los asistentes realizaron una gran asamblea en la que se decidió llevar a cabo acciones de protesta para este jueves. Las medidas contemplan el corte de las principales vías de acceso a la ciudad, la avenida Diagonal y la avenida Meridiana, a partir de las 7’30h. También se realizará una marcha a partir de las 11h desde Jardinets de Gracia hasta el Hospital del Mar para mostrar el rechazo por el despido de 150 trabajadores.

LibreRed.net (Con información de EFE)

Sensibilidad Química Múltiple y la OMS

Me reenviaron  este correo que está enviando Pilar Remiro para que no se tire el esfuerzo realizado por quien coordina que la OMS reconozca la SQM, os lo dejo aquí para que lo difundáis y se apoye en la máxima medida, es necesario:

Estimados compañeros

Hemos recibido esta noticia de la Comisión Europea:

http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consultations/public_consultations/scher_consultation_06_en.htm

Se ha abierto el plazo de propuestas. Nos parece que las dosis muy bajas de químicos no van a ser tenidas en cuenta ni individualmente ni en interacción con otros químicos.

Sería lamentable que Europa tuviera un reglamento sobre interacción química donde estas dosis no sean tenidas en cuenta.

Las poblaciones de riesgo, entre ellas los enfermos de Fibromialgia, Síndrome de fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple y Electrohipersensibilidad, además de otros grupos (niño, embarazadas, etc...) quedaríamos desprotegidos.

Es imprescindible que se aplique el principio de precaución.

Por favor, invitad a los médicos de vuestros países o de otros países que puedan ayudar, a participar en las observaciones, ya sea individualmente o en grupos, ya que el plazo acaba el 9 de septiembre de 2011

Recibid un cordial saludo.

Francisca Gutiérrez Claverho 

Presidenta Asquifyde

www.asquifyde.es

info@asquifyde.esTelf. 652669084

Fuente: http://lasensibilidadqumicaambientalymltiple.blogspot.com/2011/07/sensibilidad-quimica-multiple-oms.html

Las enfermedades invisibles que comienzan a visibilizarse/ Al OTRO LADO DE LA MASCARILLA... sensibilidad química múltiple (SQM)

www.migueljara.com

Esta entrada será diferente, adelantare algo de lo que hay en el post de Miguel Jara:

Las enfermedades invisibles que comienzan a visibilizarse

Publicado por Miguel Jara el 13 de julio de 2011

Un Juzgado de Madrid ha declarado la incapacidad permanente y absoluta de una trabajadora de la Facultad de Económicas de la Universidad Complutense de Madrid derivada del síndrome que padece de fatiga crónica y de hipersensibilidad electromagnética y ambiental -por exposición a ondas como las que utilizan los teléfonos móviles-. +info

Al OTRO LADO DE LA MASCARILLA... sensibilidad química múltiple (SQM)                                  

http://youtu.be/IByD5-K54qM

Grabado por Marifé Antuña

Con un texto de presentación del video de Pilar Remiro, me ha gustado mucho, leerlo, os gustara.

          

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http://www.migueljara.com/2011/07/08/el-catalogo-de-la-verguenza/    

Primer estudio epidemiológico en España de fatiga crónica

Primer estudio epidemiológico en España de fatiga crónica

Fuente: Sociedad española del dolor   

 

Jueves, 30 de Junio 

de 2011 

Los datos del primer estudio epidemiológico realizado en España sobre el síndrome de fatiga crónica señalan que el perfil del paciente es muy homogéneo. Según José Alegre, del Hospital Valle de Hebrón, el diagnóstico es sencillo, pero el manejo de la enfermedad es complicado.

Mujer de 45 años a la que se tarda diez años en diagnosticar y con estudios superiores es el perfil de la enferma española con síndrome de fatiga crónica, según datos del primer análisis epidemiológico realizado en nuestro país. El documento ha sido presentado en el marco de la IX Jornada del Síndrome de Fatiga Crónica del Hospital Universitario Valle de Hebrón, de Barcelona. 

Para José Alegre Martín, coordinador de la Unidad del Síndrome de Fatiga Crónica del Hospital Universitario Valle de Hebrón y organizador de la jornada, los datos del estudio epidemiológico señalan que el perfil del enfermo es muy homogéneo: "Los criterios diagnósticos de Fukuda son de enorme interés para diagnosticar al paciente y tienen tanta especificidad como los criterios clínicos y diagnósticos de la migraña. Cuando los enfermos explican estos criterios diagnósticos, tienen esa enfermedad: por tanto, el diagnóstico es fácil de hacer, pese a que es una enfermedad que se caracteriza por su complicado manejo", ha señalado.  Los médicos de primaria pueden atribuir la grasa a los fármacos y retirarlos, aunque son imprescindibles en el tratamiento del dolor Proceso invalidante El estudio ha incorporado a 3.000 pacientes, cien de ellos adolescentes. El paciente medio es una mujer de 45 años, que lleva diez años sin diagnóstico de media, más de la mitad tienen estudios medios/superiores y trabajo especializado el 50 por ciento. Sólo trabajan de forma activa el 20 por ciento y no se han incluido amas de casa, personas en paro o las que no han trabajado. Como recuerda el coordinador de la jornada, "el síndrome de fatiga crónica, reconocido en todos los tribunales superiores de lo social y en la inspección de trabajo, es un proceso invalidante en el campo laboral y en el que el deterioro físico e intelectual puede medirse mediante pruebas ergométricas, baterías neuropsicológicas y pruebas de imagen".  Alegre ha destacado la importancia de la psicopatología, ya que los pacientes, antes de sufrir la enfermedad, tienen un perfil premórbido de la personalidad, caracterizado por ser personas perfeccionistas y brillantes, con una gran capacidad de trabajo y con un componente de aumento de actividad tanto físico como intelectual. Esto dificultará la aceptación de la limitación de la enfermedad en la terapia cognitivo-conductual. "Esta hiperactividad puede regularse con fármacos", ha apuntado.  Su investigación también se centra en la genética, con más de 3.000 muestras recogidas de enfermos con la enfermedad procedentes de 154 familias. Otros aspectos relevantes son los elementos comórbidos que presentan estos pacientes, como el síndrome miofacial, síndrome de ojo seco muy severo que les impide enfocar y disfunción sistema simpático/parasimpático. Esteatosis hepática Además, un aspecto de interés es que un grupo de enfermos empeoran al exponerse a determinados elementos olfatorios como perfumes (hipersensibilidad química múltiple): "Debe señalarse la presencia de esteatosis hepática, confirmada cuando se realiza una ecografía. Se debe a la respuesta inflamatoria celular agresiva que tiene el síndrome: la enfermedad favorece la diabetes, el aumento del colesterol o la arteriosclerosis y debe tenerse claro que esta grasa del hígado no se debe a la obesidad". Este hecho es vital, porque los médicos de primaria pueden atribuir la grasa a los fármacos y retirarlos, aunque son imprescindibles en el tratamiento del dolor.

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Con el estudio copio también uno de los comentarios que me han parecido interesantes, espero que no se moleste, se trata del comentario de: Servando Pérez Domínguez Sábado, 09 de Julio de 2011; hace en pocas palabras que se vean más puntos de vista y por lo tanto tener argumentos para la búsqueda de información:

Es un estudio muy útil. Felicidades al Dr. Alegre y su equipo.

En próximos estudios sería muy útil explorar las causas que han llevado a los distintos pacientes a padecer SFC/EM. En muchos casos, si bien el estrés y/o perfeccionismo pueden agravar el problema, las Enfermedades de Sensibilización Central, como el SFC/EM, se originan por la exposición a tóxicos. Si hay tóxicos depositados en el organismo la mejor terapia es la eliminación/reducción de esa carga tóxica. Todas las otras terapias (incluidas terapias para el dolor, la inflamación, la Terapia Cognitivo Conductual, etc.) son terapias paliativas, las cuales incluso pueden resultar contraproducentes.

Servando Pérez Domínguez

http://www.mercuriados.org

En: http://portal.sedolor.es/index.php?option=com_k2&view=item&id=540:primer-estudio-epidemiol%C3%B3gico-en-espa%C3%B1a-de-fatiga-cr%C3%B3nica&Itemid=70Noticias 

Por qué la mantequilla ya no se pone rancia. ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR

ROSA MONTERO MANERAS DE VIVIR

    Por qué la mantequilla ya no se pone rancia

ROSA MONTERO 29/05/2011  

Probablemente habrás visto en algún capítulo de la serie House cómo el insoportable doctor envía a sus ayudantes al domicilio de uno de sus pacientes, para intentar localizar allí el veneno químico que ha podido provocar su rara enfermedad. Pues bien, la noticia inquietante es que esas dolencias en realidad no son tan raras. Hace unas semanas, mientras firmaba en Sant Jordi en Barcelona, se me acercaron dos chicas con una mascarilla sanitaria cubriéndoles nariz y boca. Impresionaban bastante, porque además estaban delgadas y no tenían un aspecto muy saludable. Venían buscando ayuda para su lucha, que es la reivindicación de la importancia de unas enfermedades a las que la sociedad hace muy poco caso: los trastornos de sensibilización central, que son la fibromialgia (FM), el síndrome de fatiga crónica (SFC), la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS). Son achaques complejos, con un centenar de síntomas diversos que pueden darse a la vez o sólo unos cuantos, con mayor o menor intensidad, pero que en ocasiones llegan a ser totalmente inhabilitantes. Cefaleas, agudos dolores articulares, broncoespasmos, dificultades para respirar, arritmias, alteraciones en el hígado, problemas gastrointestinales, fatiga insuperable, visión borrosa... Esto es solo un pequeño aperitivo de los problemas que estos enfermos padecen.

Rosa Montero 

A FONDO

Nacimiento: 03-01-1951

Lugar: Madrid

"Estos enfermos llevan décadas intentando que se reconozca su estado y su incapacidad"

Y lo más terrible es que, durante muchos años, han sido considerados unos quejicas, unos neuróticos, unos hipocondriacos, gente, en fin, que no tenía nada, aparte de una cabeza alborotada y delirante. Suele suceder que, cuando los médicos desconocen el mal al que se enfrentan, los enfermos terminen siendo culpabilizados por sus síntomas, como si sus padecimientos fueran responsabilidad suya. Y desde luego, muchos de esos pacientes han terminado desquiciados, porque debe de ser enloquecedor sentir, primero, que tu cuerpo se declara en rebeldía; que de repente, sin saber por qué y sin que ningún doctor parezca entenderlo, todo empieza a dejar de funcionar; y que, y esto es lo peor, nadie te toma en serio a pesar de estar sumido en ese tormento físico. Estos enfermos llevan décadas intentando que la Seguridad Social reconozca su estado y que, en las situaciones inhabilitantes, se les conceda la incapacidad. Es un combate más que han de librar todos los días. Un muro de incomprensión y desconfianza contra el que estamparse.

Por lo menos, y después de mucho batallar, la fibromialgia y la fatiga crónica ya han sido reconocidas como enfermedades en la clasificación internacional de la OMS, y poco a poco la clase médica y la sociedad van comprendiendo que, en efecto, son terribles dolencias reales y no invenciones de espíritus histéricos. Pero la sensibilidad química y la electrohipersensibilidad todavía son consideradas como meros trastornos, con todo lo que ello conlleva de falta de ayuda médica y social. Esta lentitud en reconocer las dolencias no es nueva; ya ha sucedido con anterioridad con otras enfermedades, como el lupus o la esclerosis, que hoy nadie pone en cuestionamiento, pero cuyos síntomas tampoco se entendieron en otros tiempos.

Piensan además estos enfermos, y no debe de faltarles la razón, que en la sociedad hay fuerzas poderosas que intentan minimizar sus reclamaciones, y con ello se refieren a las grandes compañías químicas. Porque este tipo de enfermedades, de incidencia claramente creciente, se deben a nuestra forma de vida; a la contaminación ambiental, a la exposición cotidiana a productos químicos, que se multiplica día tras día. Recuerdo que hace 25 años, en Estados Unidos, me asombraba ver que allí la mantequilla no se ponía nunca rancia, cosa que consideraba aberrante, porque estaba acostumbrada a que la mantequilla se enranciara naturalmente al contacto con el aire. Bien, eso hoy ya lo hemos perdido: la mantequilla española ya no se pone rancia. Al coste, desde luego, de ingerir quién sabe qué cantidad de conservantes.

Es un detalle minúsculo, pero revelador. Vivimos vidas cada día más artificiales y los productos tóxicos nos rodean por todas partes. Algunos expertos sostienen que la incidencia de estas dolencias de sensibilización central está entre el 1 y el 5 por mil. Y es de temer que las cifras no hagan sino aumentar. Son enfermedades que, en sus casos más graves, te anulan, te invalidan, te encierran en tu casa de por vida. Digamos que son enfermos cómodos para el sistema, porque son invisibles. Y sin embargo, pese al coste que tiene para ellos echarse a la calle a protestar, lo están haciendo. Con su dolor, su agotamiento, su asfixia y sus mascarillas a cuestas. Quizá los hayas visto: el pasado 7 de mayo hicieron una concentración de protesta en Madrid. No los olvides.

www.rosa-montero.com  www.facebook.com/escritorarosamontero

Una mujer violada es desatendida por la policía y maltratada en el hospital

Publicado por Miguel Jara el 6 de julio de 2011

www.migueljara.com

La deshumanización que vivimos parece que no tiene límites. Gracias a la Asociación El Defensor del Paciente he tenido acceso a la carta de la madre de una mujer violada el domingo pasado que no tuvo ayuda de la policía de su pueblo cuando les llamó y en el hospital prácticamente ni la atendieron. La mujer, de 30 años de edad, se dirigía el domingo desde Villanueva de Castellón a su pueblo, que está a dos kilómetros +info

Pure Nature en España. SQM

Pure Nature en España

http://www.purenature.es/

Parece que ya han hecho la inauguración de la tienda on-line de Pure Nature en español. 

Pure Nature en España empezó con la creación del Servicio de Atención al Cliente.

Para celebrar la apertura de la tienda on-line en español dice: ofreciéndoles los gastos de envío gratis durante todo el mes de julio.

David Palma

Servicio Atención al Cliente Pure Nature en España Tel: 902-15-52-52 
Horario: 9h-13h y 16h-19h (Lunes a Viernes) Tienda: http://www.purenature.es/Blog: http://blog.purenature.es/