Galardón a la deshumanización en el berenjenal canario
Este blog quiere tener el poder reconfortante de un abrazo. De momento es la herramienta con la que acoger vuestro derecho a ser atendidas. Va dedicado a las personas con afectaciones que las administraciones se niegan a reconocerlas haciendo entrar a las personas que las viven en una rueda de sufrimiento absolutamente irrespetuosa. Para quien sabe en su propia piel lo que significa: Sensibilidad Química Multiple SQM, Sindrome de Fatiga Cronica SFC, Fibromialgia.
jueves, 24 de noviembre de 2011
miércoles, 23 de noviembre de 2011
DOCUMENTAL THRIVE – PROSPERAR
DESPERTARES - La revolución pacífica
http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/11/23/documental-thrive-prosperar/
sábado, 19 de noviembre de 2011
SQM: LA PONENCIA QUE PILAR REMIRO NO PUDO EXPONER...
Ni caso a la enferma de fibromialgia en huelga desde hace una semana
Os solicitamos la máxima difusión de esta información ya sea por reenvío a conocidos,
a periodistas, a blogs, webs. Ya sabemos que lo que no se plasma no existe y estas situaciones existen.
Gracias.
Nos llega la información desde Pilar
Remiro y www.afigranca.org un documento que expondremos en adelante puesto que en pdf no se puede
insertar.
Espero que lo podáis publicar o reenviar, para hacer difusión del problema
que se está empeorando, ya que la salud de la afectada se está deteriorando,
huelga de hambre de una semana manteniéndose en la calle, delante de la S.S.
Articulo de prensa:
http://www.canarias7.es/
Mari Carmen Quiza, adelgaza cuatro kilos y continúa su protesta en la calle
Catalina García / Puerto del Rosario
La voz de Mari Carmen es casi un murmullo después de una semana en huelga de hambre en protesta por que le deniegan la incapacidad total a pesar de padecer fibromialgia y fatiga crónica. A pesar de todo, su tenacidad permanece intacta animada por el apoyo ciudadano, el único que ha tenido hasta ahora.
Cuatro kilos y 300 gramos ha perdido Mari Carmen Quiza, enferma de fibromialgia y fatiga crónica, tras una semana de huelga de hambre. El peso y las fuerzas físicas son lo único que ha perdido durante esta protesta para la que no ha recibido ninguna respuesta institucional, solo el apoyo de los ciudadanos.
Siete días después de comenzar esta medida tan extrema, que cumplió precisamente ayer, Quiza (A Coruña, 1964) está lógicamente más débil pero igual de férrea su voluntad de seguir adelante. La huelga la está haciendo a la vista de todos, entre la avenida peatonal Primero de Mayo y el Instituto de la Seguridad Social, en Puerto del Rosario, donde se sienta con sus carteles de protesta cada día a recoger firmas.
El apoyo de los ciudadanos es lo único que ha recibido en esta semana. «Todo el mundo pasa, solo tengo las muestras de solidaridad de la gente».
Este todo el mundo al que se refiere la enferma que solicita la incapacidad total es la Justicia y la Seguridad Social. En dos sentencias que tiene recurridas, el Juzgado de Primera Instancia e Instrucción número 2 de Puerto del Rosario le deniega esta incapacidad total. Con la Seguridad Social le ocurre otro tanto, de hecho la misma semana que inició la huelga de hambre tuvo que reincorporarse a su trabajo de jardinera en Corralejo, de donde fue sacada en ambulancia.
Quiza, que tiene reconocida un 54% de minusvalía, camina ayudada de un bastón y soporta dolores. «Día y noche». El tanto por ciento de minusvalía se lo apreciaron ahora hace dos años, por lo que en breve tendrá que revisarlo.
Desde que inició la huelga de hambre, se alimenta exclusivamente de líquidos:agua y azúcar, zumos y bebidas isotónicas. «Estoy sin fuerzas para hacer hasta los trámites de médicos. Me cuesta, pero tengo que seguir».
Ningún médico la controla durante la protesta, ya que acudió a Cruz Roja y le dijeron que ya no tenían servicios médicos. «A nadie le interesa controlarme ni tampoco hacer caso de mi petición».
jueves, 17 de noviembre de 2011
En huelga de hambre por una fibromialgia no reconocida
Una vecina de Fuerteventura denuncia que los jueces no quieren darle la invalidez total.
Sociedad-15/11/2011Redacción TelevisiónCanaria
Una mujer lleva prácticamente una semana en huelga de hambre, en Fuerteventura. Quiere que se le reconozca la invalidez total por fibromialgia y fatiga crónica que, según cuenta, la matan a dolores cada día.
En dos ocasiones, la Justicia le ha denegado la invalidez, decisión que ha recurrido ante el Tribunal Superior de Justicia de Canarias (TSJC), ya que considera que el juez no tuvo en cuenta la valoración de los médicos.
Esto pone en evidencia el genocidio sanitario que se está haciendo con el colectivo FM/SFC/SQM y ElectroHiperSensibilidad
miércoles, 16 de noviembre de 2011
Qué hacer si se tienen amalgamas tóxicas en la boca
Publicado por Miguel Jara el 14 de noviembre de 2011
El poder que uno tiene (Pilar Remiro)
Publicado por Miguel Jara el 12 de noviembre de 2011
Artículo de Pilar Remiro, colaboradora de este blog y activista por el reconocimiento de las enfermedades relacionadas con el medio ambiente.
Las personas con menos poder también tenemos recursos para rebatir al poder y enfrentarnos a los abusos de los poderosos. El conflicto es sano es lo que hace visible la diferencia, es el primer paso para aceptarla y llegar a considerarla +info
"SITUACIÓN OFICIAL DE LA SQM EN ESPAÑA Y EL MUNDO, CAUSAS POR LAS QUE NO SE RECONOCE Y REBATIMIENTO". Video de la charla online de Mi Estrella de Mar en Biocultura (6/11/11. Madrid)
PANORÁMICA DE LA SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE. Charla en Biocultura 2011 (Mi Estrella de Mar)
DOCUMENTOS QUE COMPLEMENTAN A ESTE VIDEO
• "Situación oficial de la SQM en España y el mundo, causas por las que no se reconoce y rebatimiento" (texto del video).
("SQM: lucha por el reconocimiento como
enfermedad"
foto: Fibroamigos)
foto: Fibroamigos)
El pasado domingo 6 de noviembre, tal y como comenté hace unas semanas, tuvo lugar en el marco de la reconocida feria ecológicaBiocultura el acto "SQM - Sensibilidad química múltiple: lucha por su reconocimiento como enfermedad".
Invitada a hablar, como “autora del blog de referencia en SQM Mi Estrella de Mar”, elegí como motivo de mi exposición, la "Situación oficial de la SQM en España y el mundo, causas por las que no se reconoce y rebatimiento". La entrada recoge el video que realicé de mi charla.
(Carlos de Prada y Ángeles Parra. foto:
Sfc-Madrid)
Deseo dar las gracias a los organizadores del evento, por laconfianza en mi trabajo y por la oportunidad que me brindaron para“salir” de mi encierro obligado, a través de videoconferencia (única manera que permitía mi salud): aÁngeles Parra, presidenta de la asociación Vida Sana y directora de Biocultura; y a Carlos de Prada,periodista medioambiental, premio Global 500 de la ONU, presidente del FODESAM y autor del primer libro sobre SQM en español.
(Fibroamigos y Sfc Madrid - Dori Fdez. Maleny, María Matallana...
foto: Sfc Madrid)
foto: Sfc Madrid)
Sobre el trascurso de los acontecimientos de ese día, al no ser posible mi presencia física no puedo explicar más que lo que me han contado y mis vivencias personales desde casa. Por ello, os insto a leer el completo e interesante artículo que, sobre ello, ha hecho Carlos de Prada en la web del FODESAM, con el título de “La SQM en Biocultura 2011. Luces y sombras”. En él se comenta, entre otras cosas, que la Ministra de Sanidad Leire Pajín, invitada al acto, excusó su asistencia; pero que por contra -y dentro de la prevención a tomar siempre ante cualquier promesa política-, la diputada y miembro de la Junta Directiva Nacional del Partido Popular, María del Carmen Quintanilla -que lleva un tiempo interesada en nuestro colectivo-, sí que mostró interés y su apoyo.
En cuanto a mi persona en esos dias, el esfuerzo lo pagué (y sigo en ello, a una semana del día del evento). Que nadie se llame a engaño pensando que alguien con sensibilidad química múltiple y fatiga crónica "puede hacer cosas". Aún los diferentes niveles de severidad y circunstancias de cada uno, los límites son muchos para lo poco que se puede hacer. Y cuando se traspasan, se paga "peaje".
En esta ocasión, durante la redacción del texto de mi intervención, la sintomatología aumentó y empeoré; y tras mi participación, la fatiga post-esfuerzo derivó a una de las "líneas duras" de mis crisis: varios días en cama con migraña, vómitos y colitis simultáneos, que me imposibilitaron poder comer y beber mientras duraron. Después, entré en la “segunda fase” -donde ahora estoy-, en la que tengo que ir tanteando qué ratos puedo estar delante del ordenador; e intento controlar, en lo posible, no volver al nivel de febrícula, faringitis, fatiga extenuante y ronquera de días pasados, tan típicos de nuestras patologías ante esfuerzos, aún pequeños.
En esta ocasión, durante la redacción del texto de mi intervención, la sintomatología aumentó y empeoré; y tras mi participación, la fatiga post-esfuerzo derivó a una de las "líneas duras" de mis crisis: varios días en cama con migraña, vómitos y colitis simultáneos, que me imposibilitaron poder comer y beber mientras duraron. Después, entré en la “segunda fase” -donde ahora estoy-, en la que tengo que ir tanteando qué ratos puedo estar delante del ordenador; e intento controlar, en lo posible, no volver al nivel de febrícula, faringitis, fatiga extenuante y ronquera de días pasados, tan típicos de nuestras patologías ante esfuerzos, aún pequeños.
Carlos de Prada con varias afectadas. foto: Fibroamigos)
En todo caso, pasados ya los días más duros (o eso creo), prefiero ahora pasar a olvidarlos, hasta la próxima. Me quedo con la ilusiónde haber sido invitada y haber podido participar –aún mi salud- en la cita anual de una feria de tan alto renombre como Biocultura, y que como resultado he podido dejar plasmado en un documento de interés para el colectivo de afectados de sensibilidad química múltiple una información concreta y práctica para nuestras reivindicaciones, además de ideas y reflexiones de interés al respecto; todo ello como base para aclarar términos, enmendaralgunos errores detectados en el último año en la red y ofrecer argumentos incuestionables a favor del reconocimiento de la SQM, hasta ahora no empleados. Creo que todo ello será de utilidad práctica al colectivo de afectados.
Por otro lado, también me quedo, tras esta última crisis (inhumana), con la ilusión que me ha producido ver a mi hermano Arturomostrando interés y ofreciéndose espontáneamente a mejorar el video de la charla que grabé para Biocultura, para que pudiera ponerlo en MI ESTRELLA DE MAR con la mejor calidad posible (dentro de los defectos con los que lo grabé).
El video se creó como plan B, a petición de los organizadores del acto, para que en caso de fallar la conexión online, pudiera establecerse la intervención por esta otra vía. Pero su grabación fue difícil: la fatiga no me dejó poder repetir lo necesario, para exponer finalmente la mejor versión; ni proyectar la voz lo suficientemente fuerte, para que se me oyera de forma adecuada. Además, eran 15 minutos de hablar seguido, que me obligaban a forzar la voz (con respecto a mi habitual tono bajo) y a mantenerme completamenteconcentrada en lo que decía (algo difícil de mantener, por nuestros habituales problemas de atención, concentración, etc., que de intentar traspasarlos -aún mínimamente-, suelen acabar en crisis de fatiga). A su vez, mi intolerancia a la luz provocó que el video se viera muy oscuro, por no poder mantener apenas una bombilla encendida, el tiempo justo de la grabación.
Sin embargo, tras pasar el video por las manos de mi hermano(músico-compositor y técnico de sonido, entre otras cosas relacionadas), el resultado ha sido increíble: ahora se me ve, se me oye (el hilo de voz es hasta casi "potente", incluso), ¡y ha eliminado el ruido de fondo del micro!...
Sin embargo, tras pasar el video por las manos de mi hermano(músico-compositor y técnico de sonido, entre otras cosas relacionadas), el resultado ha sido increíble: ahora se me ve, se me oye (el hilo de voz es hasta casi "potente", incluso), ¡y ha eliminado el ruido de fondo del micro!...
Así que gracias a él, puedo ofreceros ahora, en las mejores condiciones que se ha podido, el video que tenía previsto, para poner en Biocultura en caso de fallar la conexión (que por cierto, falló -cosas de la tecnología-, aunque afortunadamente sólo en los minutos finales de mi charla, por lo que no hizo falta ponerlo -en todo caso, para los que fuisteis podéis ver mi participación completa ahora aquí-).
Sobre el mismo tema, comentar que mi hermano -a pesar del escaso tiempo que tiene para todo-, ha tenido el detalle para con todos nosotros -aún así-, de añadirnos una entradilla y créditos finales al video; cosas que yo, con la recaída de estos días, no hubiera podido hacer [nota.- sólo una breve observación: los textos del video,visionados en YouTube, se comen algo algunos márgenes del archivo; pero no, si se ven desde el blog. El problema ha venido de la mano de la tecnología de nuevo, que a veces parece tener vida propia, y en esta ocasión ha sido imposible ajustarla para que este parámetro en concreto encajara perfectamente, en ambas situaciones].
(María José Moya. Cara de agotamiento
por el esfuerzo para hacerse presente ese día. foto: Dori Fdez.-Fibroamigos)
Pero aún las precauciones, esto pequeños esfuerzos suelen acarrear, casi siempre, un pago en salud evidente: faringitis, aumento de fatiga, ronquera… Así que, no he tenido disponibilidad física para poder grabar algo mejor, ni dar los matices suficientes a mi voz. De hecho, el día anterior a la grabación, ya me había pasado factura la redacción del texto expuesto en el video, cosa que lamentablemente se acusa en el rostro.
En todo caso, lo importante es el contenido del video -o sea, el mensaje-; y la mejora evidente de su parte técnica, que hará que podáis verlo y oirlo con comodidad y mucha mejor calidad que en la grabación original.
martes, 8 de noviembre de 2011
Según Jorge Dorribo, José Blanco pretendía hacer negocio con medicamentos caducados
Según Jorge Dorribo, José Blanco
pretendía hacer negocio
con medicamentos caducados.
lunes, 7 de noviembre de 2011
La cama junto al enfermo, a 80 euros, Hospital Clinico de Barcelona
SOCIEDADLa cama junto al enfermo, a 80 euros
ABC comprueba en el Clínic cómo los hospitales catalanes cobran ya por dormir junto a familiares ingresados. Solo ocupar una butaca para descansar en la misma habitación que el paciente cuesta 47 euros al día
Ir a:
http://unmardesensibilidadquimicamultiple.wordpress.com/author/unmardesensibilidadquimicamultiple/
ABC comprueba en el Clínic cómo los hospitales catalanes cobran ya por dormir junto a familiares ingresados. Solo ocupar una butaca para descansar en la misma habitación que el paciente cuesta 47 euros al día
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http://unmardesensibilidadquimicamultiple.wordpress.com/author/unmardesensibilidadquimicamultiple/
La evidencia científica y la voluntad política en torno a la SQM
Miguel Jara el 7 de noviembre de 2011BioCultura Madrid ha celebrado una jornada organizada por el periodista ambiental Carlos de Prada y la Asociación Vida Sana sobre el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple (SQM). El acto comenzó con una llamada pública de María del Carmen Quintanilla, diputada del Partido Popular de Ciudad Real, que mostró su apoyo al colectivo de afectadas por la SQM +info
Miguel Jara
Periodista independiente
Sígame en Facebook
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sábado, 5 de noviembre de 2011
Confusión sobre el reconocimiento de los síndromes de Sensibilización Central
Publicado por Miguel Jara el 4 de noviembre de 2011
La tardanza del Ministerio de Sanidad en publicar el “Documento de Consenso” sobre la Sensibilidad Química Múltiple (SQM) que ha elaborado está levantando las suspicacias de algunas organizaciones y personas que ponen, no sin cierta razón, en duda ese consenso. Y es que mejor haría el Ministerio en acelerar todo lo posible su publicación para no generar más problemas +info
Miguel Jara
Periodista independiente
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lunes, 31 de octubre de 2011
domingo, 30 de octubre de 2011
BIOCULTURA-MADRID 2011 invita a Mi Estrella de Mar a hablar de sensibilidad química múltiple, el 6 de noviembre
BioCultura --la veterana y
reconocida feria de productos ecológicos y consumo responsable de carácter internacional, que se
sitúa entre las dos más importantes de estas características
que se celebran en Europa y la más importante de España--, ha tenido la
amabilidad de invitar a MI ESTRELLA DE
MAR, dentro de su 27ª edición, para que hable en una
mesa divulgativa sobre sensibilidad química múltiple (SQM).
El evento, que tendrá lugar el 6 de noviembre, será el colofón de la campaña
de firmas dirigida al Ministerio de Sanidad, “Por el reconocimiento de la sensibilidad química múltiple”, promovida por la Asociación Vida
Sana (organizadora de Biocultura) y el FODESAM.
Mi presencia en Biocultura ya fue valorada en 2010, cuando Ángeles Parra,
presidenta de Vida Sana, fue tan amable de escribirme paraofrecerme
participar en la anterior edición. Lamentablemente, mi fatiga crónica y
SQM grave lo impidieron, porque los límites que me imponen me obligan a vivir enclaustrada
desde 2006.
Sólo en contadas veces he conseguido salir del hogar, en estos años, y tan sólo
de forma extremadamente puntual, planificada, controlada y durante escaso
tiempo. Normalmente, por requerimiento administrativo-médico, o situaciones
similares obligatorias, a pocos metros de casa.
Marcha a Rota, Morón y GIbraltar-Llamamiento de Nación Andaluza a las marchas contra las bases militares extranjeras impuestas en Andalucía
Un año más los/as andaluces/zas conscientes estamos
convocados/as a manifestar nuestro rechazo a la existencia de unas bases
militares extranjeras en nuestro país. Unas bases que constituyen sendas
pruebas de la falacia de hablar de democracia y autonomía en Andalucía. El que
se ubiquen aquí sin que los/as andaluces/zas hayan poseído capacidad de
determinación sobre dicha decisión, ni tampoco acerca de sus características,
contenidos y actividades, son demostraciones palpables de la absoluta carencia
de libertades y derechos en que nos mantiene sumido el Estado Español.
Las tres bases que se
nos han impuesto, en Gibraltar, Morón y Rota, ese triángulo de muerte y
destrucción colocado por el imperialismo capitalista euro-estadounidense en
nuestra nación, cumplen una doble función. Por un lado asegurar el sometimiento
y control de nuestra propia nación, una tierra de importancia geoestratégica
fundamental para mantener sus criminales intereses opresores y explotadores
internacionales, por otro el servir de instalaciones desde las que organizar y
ejecutar las agresiones contra todo aquel pueblo que se resista a someterse a
sus designios, con respecto a ellos, sus tierras y sus riquezas, a través de la
utilización de la OTAN. De
ahí el esencial papel desempeñado por estas en los ataques a Afganistán, Iraq,
Somalia o Libia.
La propia existencia
de dichas bases, además, no sólo nos convierte a los andaluces en rehenes y
cómplices pasivos de las políticas imperialistas, sino igualmente, por esa
misma causa, en posible objetivo de respuesta por parte de todos aquellos que
se consideren amenazados o atacados desde dichas instalaciones. Consecuentemente,
estas bases son un peligro latente tanto para otros pueblos como para el
nuestro. Esta situación de riesgo perenne se ha acentuado sobremanera con la
decisión de la conversión de una de ellas, la de Rota, en lugar de
estacionamiento permanente de navíos y tropas norteamericanos, y la instalación
de misiles de largo alcance. Estos misiles no nos protegen de nada, ya que su
propia existencia constituye el peligro.
Cabe remarcar como
particularmente denigrante para la dignidad de nuestro pueblo, especialmente
para los/as vecinos/as de Rota y los/as habitantes la Bahía de Cádiz, el intento
de manipularles y chantajearles utilizando sus necesidades. Hablándoles de
puestos de trabajo y levantamiento de la economía de la zona gracias a la
ampliación de la base, el aumento de tropas extranjeras y la colocación de
dichos misiles. Fuera aparte de constituir una obvia mentira, resulta
inadmisible e injustificable pretender asentar el porvenir sobre la base
de colaborar y contribuir al sufrimiento y el asesinato de seres humanos
mediante el mantenimiento y sostenimiento de dichas instalaciones.
Al igual que en otros
campos y problemáticas andaluzas, también en ésta la lucha por la recuperación
de nuestra soberanía, por la plena posesión y el ejercicio de nuestra libertad
como pueblo, se muestra como el único camino capaz de invertir la situación y
de transformar nuestra realidad. Como en otras circunstancias políticas,
sociales y económicas por la que atraviesa nuestro pueblo, resulta no sólo
imprescindible sino prioritario el detentar la capacidad jurídica de ser los
dueños de nosotros mismos y nuestra tierra si pretendemos cambios profundos y
radicales, revolucionarios. Mientras carezcamos de soberanía nacional y popular
serán otros los que decidan por nosotros y en nuestro lugar, en Madrid,
Bruselas o Washington. Seguiremos secuestrados por los gestores administrativos
de la esclavitud asalariada del capitalismo. Sin soberanía continuaremos siendo
un pueblo sin el más mínimo grado de poder sobre sí mismo y lo suyo: su tierra,
su trabajo y sus riquezas. Un pueblo sometido a intereses ajenos, y
permanentemente al arbitrio de los deseos y ambiciones del imperialismo
capitalista internacional, a través de sus capataces: España, la UE y los USA. Sin soberanía no
podremos ser una tierra de paz y prosperidad. No podrá depender de nosotros.
Por todas estas
razones, los/as andaluces/zas con conciencia nacional y de clase tenemos una
nueva cita en la lucha por la libertad de Andalucía con ocasión de dichas
marchas. Por ello, desde Nación Andaluza hacemos un llamamiento a militantes y
simpatizantes de la izquierda independentista andaluza, así como a todos/as
los/as andaluces/zas conscientes, a participar activamente. A mostrar la
determinación de un pueblo a no permitir seguir siendo utilizados como
cómplices de los crímenes contra la humanidad que se están cometiendo desde
dichas bases. A no dejarse comprar por un puñado de monedas. La libertad y los
derechos de Andalucía no están en venta. La paz, la seguridad y la dignidad del
Pueblo Trabajador Andaluz no tienen precio.
¡Fuera bases
militares extranjeras y OTAN de Andalucía!
¡Con soberanía las bases yla
OTAN ya no estarían!
¡Por una Andalucía de paz, antiimperialista y desmilitarizada!
¡Por una Andalucía libre y socialista!
¡Con soberanía las bases y
¡Por una Andalucía de paz, antiimperialista y desmilitarizada!
¡Por una Andalucía libre y socialista!
el blog de forner.
fuente : Kaos en la red
fuente : Kaos en la red
viernes, 28 de octubre de 2011
Sensibilidad a los químicos tóxicos y a las radiaciones suman los Síndromes de Sensibilización Central
Publicado por Miguel Jara el 27 de octubre de 2011
Miguel Jara
Periodista independiente
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miércoles, 26 de octubre de 2011
LA SALUD COMIENZA EN EL COLON
La medicina actual decrépita y corrompida por la mafiosa industria farmacéutica generalmente trata los síntomas de las enfermedades simplemente paliándolos con drogas médicas, pero ignorando las causas de las dolencias, lo cual hace que la actual medicina moderna no sea otra cosa que un fraude contra la salud.
El Dr. Joel Robbins, naturópata, nos instruye sobre como un colon contaminado es el origen de muchas enfermedades crónico degenerativas del cuerpo, incluyendo el cáncer. La enseñanza principal se basa en comprender algo tan simple como es el hecho de mantener el intestino grueso limpio o proceder a limpiarlo para prevenir enfermedades graves.
Interesante, ver info en : http://teatrevesadespertar.wordpress.com/2011/10/26/la-salud-comienza-en-el-colon/“Después de 25 años con más de 5.000 casos de estudio, los médicos deberían darse cuenta de que las toxinas del intestino son las causantes más importantes de muchos trastornos y problemas de salud en el cuerpo humano”.Dr. Anthony Badzier, profesor de grastoenterología en Nueva York
martes, 25 de octubre de 2011
Sensibilidad ambiental y Domobiótica, Como sobrevivir en un entorno tóxico y construir tu “zona blanca”, para vivir en una casa sana.
Sensibilidad ambiental y
DomobióticaComo sobrevivir en un
entorno tóxico y construir tu “zona blanca”, para vivir en una casa
sana.
Tots els MatínsLunes 24, a partir de las 12:00 am
Elisabeth Pavón y Laura Alsina entrevistan a Carlos Requejo, también intervendrá una afectada de hipersensibilidad múltiple.
RÀDIO L’H Radio L’Hospitalet 96.3 FM
Podéis sintonizarlo por Internet:
http://www.digital-h.cat/totsmatins@radiol-h.cat
Reproductor Digital:
http://digital-h.cat/html/media/reproductor_popup.html?audio=http://digital-h.cat/c/document_library/get_file?uuid=1ce4966d-6088-4a33-be4c-afd20969241a&groupId=10915&info=Tots
Tots els MatínsLunes 24, a partir de las 12:00 am
Elisabeth Pavón y Laura Alsina entrevistan a Carlos Requejo, también intervendrá una afectada de hipersensibilidad múltiple.
RÀDIO L’H Radio L’Hospitalet 96.3 FM
Podéis sintonizarlo por Internet:
http://www.digital-h.cat/totsmatins@radiol-h.cat
Reproductor Digital:
http://digital-h.cat/html/media/reproductor_popup.html?audio=http://digital-h.cat/c/document_library/get_file?uuid=1ce4966d-6088-4a33-be4c-afd20969241a&groupId=10915&info=Tots
Un defecto en el sistema inmune puede causar el síndrome de fatiga crónica
Europa Press
martes, 25 de octubre de 2011
MADRID, 25 (EUROPA PRESS)
Investigadores del Hospital Universitario de Haukeland en Bergen (Noruega) han descubierto un defecto en el sistema inmune que hace que éste ataque al propio organismo causando, según aseguran, el síndrome de fatiga crónica (SFC), según los resultados de un estudio publicado en la revista 'PLoS One'.
Hasta ahora había mucha controversia sobre el origen de esta enfermedad, todavía desconocido, después de que algunos estudios la hayan relacionado con la presencia de un virus, lo que frenaba también la aparición de posibles tratamientos.
Sin embargo, los autores de este estudio han descubierto que un fármaco que actualmente se utiliza para el cáncer logra inhibir la función del sistema inmune y aliviar los síntomas de este trastorno, lo que consideran "una noticia muy alentadora".
La primera clave de este hallazgo data de 2004, cuando estaban tratando a una paciente que sufría linfoma de Hodgkin, una forma de cáncer de los glóbulos blancos, y síndrome de fatiga crónica.
Cuando la mujer recibió un tratamiento para el cáncer, llamado rituximab, los síntomas de su fatiga crónica mejoraron durante cinco meses.
Esto les llevó a un nuevo estudio basado en el seguimiento de este hallazgo previo, e involucró a 30 pacientes con este trastorno. La mitad recibió dos dosis de rituximab, dirigido a eliminar un tipo de glóbulo blanco, y la otra mitad recibió un tratamiento placebo.
Tal como informan los investigadores, entre los pacientes que recibieron el fármaco, un 67 por ciento informó de una mejora en sus niveles de fatiga. En el grupo placebo, en cambio, sólo un 13 por ciento mostró algún tipo de mejora.
"Hubo una respuesta variada: un alivio nulo, moderado o drástico de todos los síntomas", explica a la BBC el doctor Oystein Fluge, oncólogo que dirigió el estudio. Además, añade, "dos no tuvieron recurrencia (de sus síntomas), por lo que su vida cambió completamente de forma muy drástica".
La teoría de Fluge es que un tipo de glóbulo blanco, los linfocitos B, producen un anticuerpo que ataca al organismo. De este modo, cuando el fármaco "limpia" los linfocitos, en algunos casos puede "reiniciar" el sistema inmune. Sin embargo, en ciertos pacientes regresan los síntomas de fatiga cuando se producen más linfocitos B.
"El hecho de que algunos pacientes respondan al tratamiento con una mejora en la función cognitiva, la fatiga y el dolor nos hace pensar que estamos tocando uno de los mecanismos centrales", reconoce este experto, en declaraciones recogidas por Europa Press.
Los científicos están ahora investigando el efecto de suministrar más dosis durante un período más largo de tiempo. Si sus presentimientos son correctos deberán responder a más interrogantes, por ejemplo, qué es lo que en realidad está atacando el sistema inmune y si es posible o no desarrollar un análisis para la fatiga crónica.
Investigadores del Hospital Universitario de Haukeland en Bergen (Noruega) han descubierto un defecto en el sistema inmune que hace que éste ataque al propio organismo causando, según aseguran, el síndrome de fatiga crónica (SFC), según los resultados de un estudio publicado en la revista 'PLoS One'.
Hasta ahora había mucha controversia sobre el origen de esta enfermedad, todavía desconocido, después de que algunos estudios la hayan relacionado con la presencia de un virus, lo que frenaba también la aparición de posibles tratamientos.
Sin embargo, los autores de este estudio han descubierto que un fármaco que actualmente se utiliza para el cáncer logra inhibir la función del sistema inmune y aliviar los síntomas de este trastorno, lo que consideran "una noticia muy alentadora".
La primera clave de este hallazgo data de 2004, cuando estaban tratando a una paciente que sufría linfoma de Hodgkin, una forma de cáncer de los glóbulos blancos, y síndrome de fatiga crónica.
Cuando la mujer recibió un tratamiento para el cáncer, llamado rituximab, los síntomas de su fatiga crónica mejoraron durante cinco meses.
Esto les llevó a un nuevo estudio basado en el seguimiento de este hallazgo previo, e involucró a 30 pacientes con este trastorno. La mitad recibió dos dosis de rituximab, dirigido a eliminar un tipo de glóbulo blanco, y la otra mitad recibió un tratamiento placebo.
Tal como informan los investigadores, entre los pacientes que recibieron el fármaco, un 67 por ciento informó de una mejora en sus niveles de fatiga. En el grupo placebo, en cambio, sólo un 13 por ciento mostró algún tipo de mejora.
"Hubo una respuesta variada: un alivio nulo, moderado o drástico de todos los síntomas", explica a la BBC el doctor Oystein Fluge, oncólogo que dirigió el estudio. Además, añade, "dos no tuvieron recurrencia (de sus síntomas), por lo que su vida cambió completamente de forma muy drástica".
La teoría de Fluge es que un tipo de glóbulo blanco, los linfocitos B, producen un anticuerpo que ataca al organismo. De este modo, cuando el fármaco "limpia" los linfocitos, en algunos casos puede "reiniciar" el sistema inmune. Sin embargo, en ciertos pacientes regresan los síntomas de fatiga cuando se producen más linfocitos B.
"El hecho de que algunos pacientes respondan al tratamiento con una mejora en la función cognitiva, la fatiga y el dolor nos hace pensar que estamos tocando uno de los mecanismos centrales", reconoce este experto, en declaraciones recogidas por Europa Press.
Los científicos están ahora investigando el efecto de suministrar más dosis durante un período más largo de tiempo. Si sus presentimientos son correctos deberán responder a más interrogantes, por ejemplo, qué es lo que en realidad está atacando el sistema inmune y si es posible o no desarrollar un análisis para la fatiga crónica.
domingo, 23 de octubre de 2011
Sra. Ministra Leire Pajín: Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM
Sanidad en Noruega pide disculpas a enfermos de SFC/EM
http://www.euro-me.org/news-Q42011-003.htm
EL MINISTERIO NORUEGO DE SANIDAD HA PEDIDO DISCULPAS A LAS PERSONAS CON SFC/EM:
Bjørn Guldvog, Deputy Director General del Ministerio de Sanidad de Noruega ha hecho la siguiente declaración en la televisión nacional: "I think that we have not cared for people with ME to a great enough extent. I think it is correct to say that we have not established proper health care services for these people, and I regret that."
EN ESPAÑOL: "Creo que no hemos cuidado con suficiente ahinco de las personas con EM (aquí llamado SFC/EM). Creo que sería correcto decir que no hemos establecido los correctos servicios sanitarios para estas personas y lo siento."
En contrapartida el Ministerio de Sanidad español y la Administración de la Seguridad Social, Instituto Nacional y Direcciones Provinciales, siguen sin reconocer el carácter incapacitante de la enfermedad que junto con la Fibromialgia y la Sensibilidad Química Múltiple son en la mayoría de los casos compartidas por los enfermos en las tres vertientes.
Los intentos que esta asociación ha hecho en sus reuniones con ellos manándoles información o in situ, parecen dar cabida al antiguo anclaje de dudar del carácter fisico de ellas. Se resisten a conformarlas como patologias que merman la vida de trabajo y la vida diaria.
Enhorabuena a Noruega, esperemos que cunda el ejemplo en nuestro pais con más de 400.000 enfermos.
http://www.plataformafibromialgia.org/index.php/medicina/sfc/548-sanidad-en-noruega-pide-disculpas-a-enfermos-de-sfcem.html
Post Fuente: http://unmardesensibilidadquimicamultiple.wordpress.com/2011/10/23/sanidad-en-noruega-pide-disculpas-a-enfermos-de-sfcem/
sábado, 22 de octubre de 2011
Sra. Ministra Leire Pajín: Sensibilidad Química Múltiple Dónde la asistencia médica cualificada
Me permito
reproducir un comentario que hizo una persona en el Blog de Miguel Jara
respecto a la SQM ,
me pareció muy acertado y ante la posibilidad de que no llegue a reconocerse
como así habían publicado se añade un declaración que hiere por irreal de la
Sra. Pajin
“ Al respecto,
la ministra ha recalcado que la sanidad "es un derecho" que
precisamente el Gobierno socialista de José Luis Rodríguez Zapatero ha hecho
universal "a todos los ciudadanos del país sin excepción" por primera
vez en 30 años.”
En la SQM la mayoría son mujeres me pregunto qué tiene que decir la consejera de Igualdad. Centros provinciales y municipales de Información a la Mujer , qué les dirían si fueran a preguntar por la violencia que supone su desatención por parte del Estado, los derechos y libertades de estas y estos enfermos dónde están.
Están maltratadas ¿han de tener miedo de denunciar al agresor? que es el estado y en su compañía toda la ciudadanía.La mujer sin permiso de estar enferma de estas enfermedades, siempre esperando a que se dicte sentencia, con empeoramiento casi indigente de su economía.Su derecho al trabajo y el haber cotizado no les da permiso a ser atendidas, una diferencia fundamental a tener muy en cuenta y solas la mayoría con gran abandono de sus familias, gracias a que se niega la enfermedad de forma oficial.¿Dónde está el 15M para ellas y ellos?No me creo que se vaya a reconocer
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